701
|
CN201510240535.0
|
一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法
|
本发明公开一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法,属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的聚环氧氯丙烷端羟基活性不高的问题。该端伯羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种端伯羟基聚环氧氯丙烷的制备方法,该方法以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂合成了端伯羟基聚环氧氯丙烷,该制备方法反应条件温和,其端羟基为伯羟基,该端羟基聚环氧氯丙烷为淡黄色液体,平均分子量为5000-8000,粘度为170-210mPa·s。
|
702
|
CN201510240329.X
|
一种氧瓶燃烧样品处理方法
|
本发明提供一种氧瓶燃烧样品处理方法,属于样品处理方法领域。该方法将待测样品置于燃烧载体上,在燃烧载体上涂覆引燃剂;将燃烧瓶充氧,并在燃烧瓶内加入碱性吸收液,然后点燃引燃剂并转移至燃烧瓶内吸收;燃烧瓶燃烧完毕并冷却后,转移吸收液至超净瓶中待测。与现有技术相对比,该方法舍弃了白金丝的使用,成本大幅降低;且该方法最小程度氧气量的额外消耗使得样品处理量提高1个数量级;该方法由于使用高纯引燃剂,使得最易受污染的氯元素本底值降低两个数量级;由于燃烧载体为无机介质而不被消耗,尤其适用于难燃样品的处理。
|
703
|
CN201510240510.0
|
微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法
|
本发明提供一种微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法,属于样品处理方法领域。解决现有的处理方法需要使用滤纸,且Cl离子色谱本底较高的问题。该方法是将待测样品和微波吸收材料置于燃烧载体上,然后将燃烧载体放入燃烧瓶中;将燃烧瓶充氧并密闭,然后将燃烧瓶放入微波炉腔体中进行微波点火;燃烧瓶燃烧完毕并冷却后,在燃烧瓶内注射碱性吸收液进行吸收,然后转移吸收液至超净瓶中待测。本发明的处理方法以高纯微波吸收材料代替滤纸,使得卤族元素,尤其的氯的本底更低;在点火方式上以高纯碳材料为吸波和引燃介质,从而实现物理电离点火;同时,本发明的方法所需的微波功率更低、样品处理量增大、样品适应性更广。
|
704
|
CN201510267950.5
|
水体毒性检测装置的微电极的清洗方法
|
本发明公开了一种水体毒性检测装置的微电极的清洗方法,属于水体监测技术领域。解决了现有技术中水体毒性检测装置的微电极在检测过程中容易受到污染,以致检测的电流不稳定的技术问题。本发明的方法是用清洗液清洗工作电极5min以上;其中,清洗液为待测水样和微生物的混合溶液,清洗液中微生物的浓度OD600为0.02-0.1,该方法能够降低检测过程中测试样对工作电极的污染,进而获得了稳定的电流信号输出,即使多次测试之后的检测电流的偏差也通常小于3%,最高不超过7%。
|
705
|
CN201510288484.9
|
一种季胺化聚合物、纳滤膜及纳滤膜的制备方法
|
本发明提供一种季胺化聚合物,包括式1和式2所示的重复单元,式1和式2中,R 1 、R 2 、R 3 和R 4 独立的选自 或-N(CH 3 ) 2 ,且R 1 、R 2 、R 3 和R 4 不能同时为 或不能同时为-N(CH 3 ) 2 ;D为S或C;所述 中的M为卤素;所述 与所述-N(CH 3 ) 2 的摩尔比为(65~75):(35~25)。本发明通过调节聚合物的季胺化程度为65~75%,使得以该聚合物为原料的纳滤膜具有较高的离子交换通量;同时,采用本发明中的聚合物制得的纳滤膜对二价阳离子具有较高的截留率。实验结果表 |