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东电云平台提供专利-02

2020-01-07
101 CN201010215724.X 一种可生物降解聚合物及其制备方法 本发明提供了一种可生物降解聚合物的制备方法,包括:将分子链两端均为羟基的二氧化碳-环氧化物共聚物与分子链两端均为羟基的聚二元酸二元醇酯混合,加热至熔融状态,得到熔融混合物;所述二氧化碳-环氧化物共聚物的分子量为500~15000,所述聚二元酸二元醇酯的分子量为300~10000;在惰性气体保护下,向所述熔融混合物中加入二异氰酸酯进行聚合反应,得到可生物降解聚合物。本发明还提供了一种可生物降解聚合物,该可生物降解聚合物按照上述技术方案所述的制备方法制备。与现有技术相比,二异氰酸酯作为扩链剂使得到的可降解型聚合物分子量较高,力学性能较好,同时,由于未发生交联,所述聚合物具有较好的生物降解性能。
102 CN201010225704.0 白色有机电致发光器件及其制备方法 本发明提供了一种白色有机电致发光器件,包括:衬底;在所述衬底上有第一电极层;在所述第一电极层上有第一发光层,所述第一发光层包括有机空穴传输材料和掺杂在所述有机空穴传输材料中的4-二氰甲烯基-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼定-4-乙烯基)-4H-吡喃;在所述第一发光层上有第二发光层,所述第二发光层包括有机蓝色发光材料和掺杂在所述有机蓝色发光材料中的8-羟基喹啉铝;在所述第二发光层上有空穴阻挡层;在所述空穴阻挡层上有电子传输层;在所述电子传输层上有缓冲层;在所述缓冲层上有第二电极层。本发明还提供了该白色有机电致发光器件的制备方法。本发明提供的白色有机电致发光器件具有良好的色稳定性。
103 CN201010255811.8 聚丝氨酸酯及其制备方法 本发明提供了具有式(I)结构的聚丝氨酸酯,其中,R为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2CH2C6H5或-(CH2CH2O)mH;n、m为聚合度,21≤n≤500,1≤m≤115。本发明还提供了一种具有式(I)结构的聚丝氨酸酯的制备方法。本发明还提供了具有式(II)结构的聚丝氨酸酯,其中,R为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2CH2C6H5或-(CH2CH2O)mH;A-为酸性强于三氟乙酸的酸的酸根;n、m为聚合度,21≤n≤500,1≤m≤115。
104 CN201010255830.0 阳离子聚合物及其制备方法 本发明实施例公开了一种阳离子聚合物,其主链含酰胺键或酯键、三唑环,侧链含有α-氨基。本发明还提供该阳离子聚合物的制备方法,将氨基保护的天冬氨酸或谷氨酸的二炔单体与氨基保护的天冬氨酸或谷氨酸的二叠氮单体在催化剂存在的条件下进行点击聚合,得到氨基保护的阳离子聚合物;将所述氨基保护的阳离子聚合物进行氨基脱保护,得到阳离子聚合物。与现有技术的生物发酵方法相比,本发明提供的制备方法简单、高效,并且,本发明制备的阳离子聚合物的分子量较高。
105 CN201010255833.4 聚酯及其制备方法 本发明提供了一种具有式(I)结构的聚酯,其中,x和y为聚合度,1≤x≤500,1≤y≤200,x和y不同时取最小值;n=0或4;当n=0时,R为氢或甲基;当n=4时,R为氢。本发明还提供了一种具有式(I)结构的聚酯的制备方法。本发明还提供了一种具有式(II)结构的聚酯,其中,x和y为聚合度,1≤x≤500,1≤y≤200,x和y不同时取最小值;n=0或4;当n=0时,R为氢或甲基;当n=4时,R为氢;A-为酸性强于三氟乙酸的酸的酸根。本发明提供的具有式(I)或式(II)结构的聚酯为脂肪族聚酯与丝氨酸酯的无规共聚物,含有可修饰的侧氨基,具有良好的亲水性、生物相容性和降解性。
106 CN201010281677.9 相变储能微胶囊的制备方法 本发明实施例公开了一种相变储能微胶囊的制备方法,包括:提供初乳液,所述初乳液以石蜡为分散相,以壳聚糖水溶液为连续相;将所述初乳液分散在外油相中,得到复乳液,所述外油相为液体石蜡;向所述复乳液中加入戊二醛进行交联反应,得到相变储能微胶囊。本发明以石蜡为芯材,以壳聚糖为壳原料,通过加入交联剂戊二醛,使壳聚糖进行交联,从而得到微胶囊。本发明以壳聚糖为外壳聚合物原料,该原料无毒且易于制备,从而有利于工业化生产。此外,与现有技术相比,本发明无需添加引发剂和表面活性剂,制备方法简单。实验结果表明,经过反复升降温后,本发明制备的微胶囊能够很好的保持其结构,而且保持了很高的相转变焓值,从而具有相变储能的作用。
107 CN201010288105.3 一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物组合物 本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物组合物,包括:80~97重量份的二氧化碳-环氧丙烷共聚物;1~15重量份的聚丁二酸丁二醇酯,所述聚丁二酸丁二醇酯的数均分子量为10000以下;0.5~3.0重量份的无机填料;0.5~5重量份的润滑剂;0.5~2重量份的热稳定剂。在上述各组分共混过程中,数均分子量为10000以下的PBS、无机填料、润滑剂和稳定剂在PPC颗粒表面形成核壳结构,从而将PPC隔离,使之无法发生粘连而结块,方便存储、运输,不会影响后续使用。实验表明,本发明提供的PPC组合物在75℃恒温烘箱中放置24h时不会发生粘连结块现象。
108 CN201010295085.2 一种水性体系导电聚苯胺紫外光固化抗静电涂料及其制备方法 本发明提供了一种水性体系导电聚苯胺紫外光固化抗静电涂料及其制备方法,以水性导电聚苯胺为导电组分,水性紫外光固化树脂为成膜组分,可以分别得到不同导电性的涂层,在基体材料形成涂层面电阻值范围为1×103~1×109Ω/sq;光固化速度快,固化速度为20~26M/min,无需加热,具有高效、节能特点;涂料中不含有甲苯、二甲苯有毒有害挥发性有机溶剂,为水性体系涂料绿色环保;涂料体系稳定,室温放置6个月未见分层;含有本发明提供的水性体系导电聚苯胺紫外光固化抗静电涂料的导电涂层膜在空气中放置1年,面电阻上升率仅为1.3~8%,抗静电效果持久。
109 CN201010295066.X 一种水性耐磨紫外光固化的上光油及其制法 本发明提供一种水性耐磨紫外光固化的上光油及其制法。氨基硅氧烷偶联剂的氨基对环氧树脂进行开环,与二异氰酸酯、扩链剂、羟基丙烯酸酯聚合反应,制备改性聚氨酯丙烯酸酯水性光固化树脂,与多种助剂搅拌得到目标物。硅氧烷基团引入树脂主链结构,增加了上光油的耐磨性和耐水性,上光油干膜百圈磨耗小于0.1g,在水中浸泡10小时,未见起泡和脱落。环氧树脂结构的引入,增强了上光油对印刷品油墨的初粘性。通过小分子和内交联剂扩链剂,得到的柔性链结构树脂确保了上光油在油墨上的附着力以及柔韧性,上光油干膜对折次数16~20次,附着力为0~1级。未使用活性单体稀释剂,无甲苯、二甲苯有毒有害物质,漆膜无单体稀释剂残留,绿色环保。
110 CN201010295090.3 用于汽车保险杠纳米分散水性导电底漆及其制法 本发明提供了用于汽车保险杠纳米分散水性导电底漆及其制备方法。首次将水性导电聚苯胺以及聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸水性导电聚合物作为导电介质、以氯化聚丙烯改性聚氨酯水性树脂作为成膜树脂,来制备汽车保险杠纳米分散水性导电底漆。本发明提供的汽车保险杠纳米分散的水性导电底漆,水性导电聚合物添加量小,为底漆总固体重量份的1.3~14.2%就可以达到要求的电导。该导电底漆为纳米分散的水性涂料,不含甲苯、二甲苯等有毒有害物质,对环境不会造成污染,是绿色环保产品。
111 CN201010298881.1 聚烯烃长效流滴膜用树脂及其制备方法 聚烯烃长效流滴膜用树脂及其制备方法,采用的功能单体为:用甘油单月桂酸酯与顺丁烯二酸酐反应得到功能单体;用β射线或γ射线对聚烯烃树脂进行预辐照处理;将预辐照处理的聚烯烃树脂、聚烯烃树脂混合后加入到反应型挤出机中,功能单体与给电子试剂经反应型挤出机的液体加料口加入,进行反应挤出接枝,接枝产物经牵条、冷却、造粒,得到聚烯烃长效流滴膜用树脂。用该树脂吹塑的流滴膜,在60℃加速流滴试验和户外扣棚条件下,流滴持效期分别为21-35天和9-12个月,同等条件下商用流滴膜的流滴持效期分别为6-8天和3-4个月。
112 CN201010504579.7 改性聚酯及水性中涂涂料组合物 本发明提供了一种改性聚酯,所述改性聚酯按照以下方法制备:a)在抗氧剂和催化剂的作用下多元醇、烯烃二酸和多元酸反应,得到聚酯;b)向所述聚酯中加入水性助溶剂,得到聚酯混合物;c)向所述聚酯混合物中加入第一单体、第二单体、第三单体和自由基引发剂,继续反应得到第一中间产物,所述第一单体为丙烯酸和甲基丙烯酸中的一种或两种,所述第二单体为丙烯酸酯和苯乙烯中的一种或多种,所述第三单体为丙烯酸羟基酯;d)向所述第一中间产物中加入中和剂,搅拌中和,得到改性聚酯。本发明还提供了一种水性中涂涂料组合物。实验表明,所述水性中涂涂料组合物的抗石击性能≤3级,抗冲击强度≥50kg.cm,60°光泽达到70%~80%。
113 CN201010504598.X 改性聚氨酯及水性聚氨酯胶粘剂组合物 本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物,其中,R1为异佛尔酮基、己基、甲基环己基、二环己基甲基或甲苯基;R2为聚酯基;R3为叔胺基;m为聚合度,0≤m≤12。本发明还提供了一种水性聚氨酯胶粘剂组合物,包括:43~78重量份的改性聚氨酯,所述改性聚氨酯具有式(I)结构;0.8~2重量份的水性润湿剂;1~3重量份的水性流平剂;1.3~3.5重量份的水性消泡剂;13~21重量份的水性助溶剂;20~47重量份的交联剂。本发明提供的水性聚氨酯胶粘剂组合物具有良好的耐水性、粘结强度、初粘强度和剥离强度,可以用作汽车内饰件用胶粘剂。
114 CN201010504605.6 改性聚氨酯丙烯酸酯及紫外光固化涂料 本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物,其中,R1为丙烯酸酯基;R2为异佛尔酮基、己基、甲基环己基、二环己基甲基或甲苯基;R3为叔胺基;m和n为聚合度,2≤m≤20,1≤n≤12。本发明还提供了一种紫外光固化涂料,包括:60~80重量份的改性聚氨酯丙烯酸酯,所述改性聚氨酯丙烯酸酯具有式(I)结构;10~18重量份的水;0.3~0.9重量份的水性流平剂;5~9重量份的水性助溶剂;2~6重量份的水性蜡助剂;1.3~3重量份的水性润湿剂;0.5~0.7重量份的水性消泡剂;3~5重量份的光引发剂。本发明提供的紫外光固化涂料不仅具有优异的耐指纹性能、防腐蚀性能和耐候性能,还能够快速固化。
115 CN201010520510.3 面漆组合物及其制备方法和使用方法 本发明提供一种面漆组合物及其制备和使用方法。本发明提供的面漆组合物包括:9wt%~44wt%的结构如所示的(Ⅰ)水性羟基丙烯酸树脂,6wt%~35wt%的结构如(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的水性聚氨酯丙烯酸树脂,5.4wt%~29.4wt%的交联剂、0.18wt%~1.7wt%的光引发剂、2.64wt%~12.7wt%的颜填料、2.37wt%~8.9wt%的助剂和18wt%~95.8wt%的去离子水;式(Ⅰ)中R0为叔胺基,式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中R1为叔胺基,R2为羟基丙烯酸酯基,R3为二异氰酸酯基,R4为聚合物二元醇基,20≤n≤60。本发明提供的面漆附着力高、耐变黄性好且漆膜固化能耗低。
116 CN201010520525.X 脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯及其制备方法 本发明提供了一种脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯,由脂肪族二元酸单体、1,2-丙二醇和氨基酸单体进行聚合反应得到,所述脂肪族二元酸单体、1,2-丙二醇和氨基酸单体的摩尔比为1∶1~3∶0.01~2。本发明还提供了一种脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯的制备方法,包括:脂肪族二元酸和1,2-丙二醇进行酯化反应,得到第一中间产物;所述第一中间产物与氨基酸单体进行缩聚反应,得到脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯。本发明在脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯中引入了氨基酸结构单元,通过调节氨基酸单体的种类和加入比例,可以得到结构多样的脂肪族二元酸-1,2-丙二醇聚酯。
117 CN201010520533.4 水性树脂的制备方法及水性涂料组合物 本发明公开了一种水性树脂的制备方法及水性涂料组合物。本发明制备的水性树脂含有聚酯基团、聚丙烯树脂基团、有机硅氧烷基团、聚氨酯等多种官能团,为含有硅氧烷结构的丙烯酸接枝改性聚酯型聚氨酯水分散体,其中的硅氧烷结构水解后可以形成无机-有机交联结构,提高了水性树脂的耐水性和耐磨性,丙烯酸官能团结构提高了漆膜的光泽度以及耐候性,同时,聚酯型聚氨酯结构由于具有较大的内聚能,保证了漆膜的高的硬度。所述水性涂料组合物以水性树脂为成膜主体材料,不含有甲苯、二甲苯有毒有害物质,具有优异的光泽度、好的耐磨性、优异的耐水性能和抗老化性能,是综合性能优异的环保型水性涂料。
118 CN201010520547.6 水性树脂的制备方法及水性涂料组合物 本发明实施例公开了一种水性树脂的制备方法及水性涂料组合物,本发明制备的水性树脂的主链结构中包括环氧树脂基团、丙烯酸树脂基团和聚氨酯基团。所述水性涂料组合物以主链结构中包括环氧树脂基团、丙烯酸树脂基团和聚氨酯基团的水性树脂为成膜主体树脂,其中,环氧树脂基团结构提供了优异的防腐性,丙烯酸树脂以及聚氨酯基团结构确保了优异的耐候性、耐化学性以及优异的保光保色性,因此,水性涂料组合物具有优异的综合性能。并且,由于水性树脂具有无毒无害的性质,因此,减少了有机溶剂的挥发给环境带来的危害,保护了环境。
119 CN201010528137.6 电荷产生层、叠层有机发光二极管及其制备方法 本发明实施例公开了一种电荷产生层、叠层有机发光二极管及其制备方法。所述电荷产生层是由p型有机半导体和n型有机半导体混合形成的电荷产生层。所述叠层有机发光二极管包括:至少两个发光单元、连接相邻发光单元的电荷产生层;其中,所述电荷产生层是由p型有机半导体和n型有机半导体混合形成的电荷产生层。所述叠层有机发光二极管的制备方法包括:提供衬底;在所述衬底上形成阳极;在所述阳极上形成至少两个发光单元和至少一个由p型有机半导体和n型有机半导体混合而成的电荷产生层。本发明所提供的叠层有机发光二极管,在提高亮度和电流效率的同时,也大大提高了功率效率,在照明、显示等实际应用中特别有利。
120 CN201010526285.4 一种磷酸酯掺杂聚苯胺防腐涂料及其制备方法 本发明提供了一种磷酸酯掺杂聚苯胺防腐涂料及其制备方法。采用特殊的磷酸酯作为聚苯胺的掺杂剂,利用“反离子诱导加工性”,使聚苯胺在有机溶剂中得到很好的分散,从而使在防腐涂料配方中加入很少量的导电聚苯胺就获得很好的防腐效果,大大的降低了聚苯胺防腐涂料的成本。该防腐涂料具有较强的耐盐雾、酸、碱等介质和大气环境腐蚀;对于不同金属如钢铁、铜、铝等均有很好的防腐效果,扩大了其应用范围。本发明的合成工艺简单,制备成本也低。所述的防腐涂料可以达到耐划伤实验1000h锈蚀不扩展,板面不起泡,达到这样的技术指标是传统聚苯胺防腐涂料的2倍多,解决了传统聚苯胺防腐涂料耐划伤实验易起泡等缺陷。
121 CN201010542965.5 铜(I)配合物及其应用 本发明提供一种铜(I)配合物,具有如式I所示的结构,其中,所述为吲哚衍生物配体,所述为两个单独的芳基膦配体或桥联的芳基膦双齿配体,所述芳基膦配体上每个磷原子上至少存在一个芳基取代基,其他取代基为芳基和C1~C30的烷基中的任意一种。本发明提供的铜(I)配合物为中性铜(I)配合物,与离子型配合物相比,该中性配合物由于没有抗衡离子的亲核作用,从而可以克服由于抗衡离子迁移引起的发光器件时间延迟效应。并且,由于该铜(I)配合物不存在其他可配位原子,因此该吲哚衍生物类中性铜(I)配合物不易于周围环境反应转变为离子型铜(I)配合物,可应用于有机电致发光器件和传感器中。
122 CN201010560173.0 纤维增强聚酰亚胺泡沫复合材料的制备方法 本发明实施例公开了一种纤维增强聚酰亚胺泡沫复合材料的制备方法,该方法利用二酐类化合物、二胺类化合物、醇类化合物、醚类化合物、长度为2mm~20mm的聚酰亚胺纤维和泡沫稳定剂制备混合物;将所述混合物涂覆到基板上,烘干得到预成型薄膜;将所述预成型薄膜在140~350℃下发泡,得到纤维增强聚酰亚胺泡沫复合材料。与现有技术相比,本发明利用涂覆的薄膜直接发泡,无需采用粉碎成粉末等操作,因此,制备工艺简单。并且,本发明采用长度为2mm~20mm的聚酰亚胺纤维为原料,由于聚酰亚胺纤维的长度较短,因此,本发明制备得到的纤维增强聚酰亚胺泡沫复合材料的密度较小。
123 CN201010565378.8 一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物及其制备方法 本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物,包括5wt%~15wt%的氨酯类化合物;85wt%~95wt%的二氧化碳-环氧丙烷共聚物;所述氨酯类化合物为式I~式VI所示的化合物中的一种:其中,n分别为2、4、6、10;R为甲基、乙基、丙基或丁基。由于小分子氨酯类化合物分子中含有氨酯键和/或羟基,可以作为质子给体,而二氧化碳-环氧丙烷共聚物中含有羰基,可以作为质子受体,使氨酯类化合物分子能够与二氧化碳-环氧丙烷共聚物分子形成较强的氢键作用,相容性得到很好的改善,进而有效的提高了二氧化碳-环氧丙烷共聚物的断裂伸长率。本发明还提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物的制备方法。
124 CN201010572240.0 一种聚酰亚胺纤维及其制备方法 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维,包含具有式(I)结构所示的聚合物,其中,A为选自以下(101)~(106)结构中的一种或多种,B为选自以下(201)~(205)结构中的一种或多种,m为具有式(II)结构的第一重复单元在所述聚酰亚胺结构中的比例,0.5≤m≤0.95。本发明还提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法,包括以下步骤:将二胺、2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑和二酐在有机溶剂中混合,进行缩聚反应后得到聚酰胺酸纺丝原液;将所述聚酰胺酸纺丝原液进行纺丝,得到聚酰胺酸原丝;将所述聚酰胺酸原丝进行酰亚胺化处理,得到聚酰亚胺初生纤维;对所述聚酰亚胺纤维进行热牵伸处理,得到聚酰亚胺纤维。
125 CN201010572262.7 一种聚酰亚胺纤维及其制备方法 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维,包含具有式(I)结构的聚合物:其中,m为具有式(II)结构的重复单元在所述聚合物结构中的比例,0.8≤m≤0.95。本发明还提供了一种上述技术方案所述的聚酰亚胺纤维的制备方法,包括以下步骤:将对苯二胺、4,4′-二氨基二苯醚和3,3′,4,4′-联苯四酸二酐在有机溶剂中混合,进行缩聚反应后得到聚酰胺酸纺丝原液,所述对苯二胺的摩尔数与所述对苯二胺和4,4′-二氨基二苯醚的总摩尔数的比例为0.8~0.95;将所述聚酰胺酸纺丝原液进行纺丝,得到聚酰胺酸原丝;将所述聚酰胺酸原丝进行酰亚胺化处理,得到聚酰亚胺初生纤维;对所述聚酰亚胺初生纤维进行热牵伸处理,得到聚酰亚胺纤维。
126 CN201010577534.2 超高效液相色谱和质谱联用筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法 本发明提供了一种超高效液相色谱和质谱联用筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法,用于分析天然产物提取物或单体对黄嘌呤氧化酶体外抑制率以及黄嘌呤氧化酶催化活性。将超高效液相色谱和质谱联用方法应用到酶抑制剂筛选中,样品检测快速、准确,线性方程相关系数达到0.998,质谱针对化合物质量电荷比进行检测,精确度高,特异性好,避免了光谱法筛选中的假阳性和假阴性结果,可用于黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选,并且可用于黄嘌呤氧化酶的动力学研究。得到20微摩尔/升浓度别嘌呤醇的抑制率I为80%。得到20微摩尔/升异鼠李素的抑制率为73%。得到20微摩尔/升染料木素的抑制率为50%。得到0.1毫克/毫升银杏水提物的抑制率为27%。
127 CN201010577575.1 超高效液相色谱和质谱联用筛选超氧阴离子清除剂的方法 本发明提供了一种超高效液相色谱和质谱联用筛选超氧阴离子清除剂的方法。通过检测与超氧阴离子作用前与作用后捕集剂2-(4-碘苯)-3-(4-硝基苯)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四氮唑钠盐含量的变化,分析天然产物提取物或单体对超氧阴离子清除率以及检测、定量超氧阴离子含量。本发明将超高效液相色谱和质谱联用方法应用到超氧阴离子清除剂筛选中,样品用量少、检测快速准确,线性方程相关系数达到0.998,质谱针对化合物质量电荷比进行检测,精确度高,特异性好,避免了光谱法筛选中的假阳性和假阴性结果,克服了电子自旋共振技术由于超氧阴离子寿命短而检测困难的问题,用于超氧阴离子清除剂筛选及超氧阴离子的检测、定量。
128 CN201010584074.6 一种3-表酯蟾毒配基的制备方法 本发明涉及微生物转化领域,公开了一种3-表酯蟾毒配基的制备方法,包括将含大鼠肠道菌群的悬浮液在GAM培养液中37℃厌氧培养22~25h,向所得培养液中加入酯蟾毒配基,37℃厌氧培养40~80h,酯蟾毒配基的加入量为每1mL培养液加入0.1~0.3mg酯蟾毒配基,取培养液以非极性溶剂萃取,收集萃取液,得3-表酯蟾毒配基。本发明利用大鼠肠道菌群转化酯蟾毒配基制备3-表酯蟾毒配基,方法简单,制备过程中产生的副产物少,酯蟾毒配基转化率高,制备的3-表酯蟾毒配基纯度高,可用于3-表酯蟾毒配基的大量制备。
129 CN201010592967.5 一种聚合物太阳电池的制备方法 本发明属于一种聚合物太阳电池的制备方法,通过不进行高温加热的条件下,采用混合溶剂浸泡处理方法,来提升聚(3-己基)噻吩的结晶度同时优化聚(3-己基)噻吩与[6,6]-C61-苯基丁酸甲酯共混薄膜的纳米相分离形貌,形成两种共混物的网络互穿结构形貌,并且垂直方向组分分布得到进一步优化,从三个方面提高太阳电池效率,避免了传统后处理方法带来的聚噻吩降解和高能耗等问题。在白光照射下得到稳定的高效率太阳电池,其转换效率可达到3.23%,与初始薄膜比提高了2倍多,比通过热退火处理的器件得到的2.79%的效率还要高15.77%。
130 CN201010597278.3 涂料组合物及其制备和使用方法 本发明提供一种涂料组合物,包括:水性环氧丙烯酸酯、光引发剂、交联剂和助剂,所述水性环氧丙烯酸酯、光引发剂、交联剂和助剂的重量比为35~62∶0.5~3∶13~24∶3.5~12.5。本发明还提供了上述涂料组合物的制备方法,其为在搅拌状态下向所述助剂中加入水性环氧丙烯酸酯、光引发剂和交联剂,搅拌完全后进行过滤。本发明还提供了上述涂料组合物的使用方法,包括:将所述涂料组合物喷涂在基材表面后进行紫外光辐照固化,辐照后将基材进行烘烤热固化。本发明提供的涂料组合物紫外光-热双固化后形成的漆膜具有较好的力学性能,附着力0~1级,柔韧性1mm,硬度达到4~5H。
131 CN201010601270.X 一种聚四氟乙烯复合膜及其制备方法 本发明提供了一种聚四氟乙烯复合膜,包括:支撑层;聚四氟乙烯层;粘结所述支撑层和所述聚四氟乙烯层的粘结层;所述支撑层为聚丙烯无纺布、聚酯无纺布、尼龙膜中的一种或几种。所述粘结层包括:多孔聚合物、溶剂、添加剂;所述多孔聚合物、溶剂、添加剂按重量比为15~20∶10~15∶50~70。本发明提供的聚四氟乙烯复合膜所述多孔聚合物孔隙均匀,粘度大,能够渗入支撑层和聚四氟乙烯层,固化后在所述支撑层和聚四氟乙烯层中间形成“铰链式”结构,固定支撑层和聚四氟乙烯层,增加复合膜的剥离强度,增加了复合膜的使用寿命。本发明还提供了一种聚四氟乙烯复合膜的制备方法,工艺条件温和,适合大规模生产。
132 CN201010611991.9 一种2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐制备方法 本发明提供了一种式I所示的2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐的制备方法,包括:a)将式II所示的化合物与式III所示的化合物按摩尔比为1~3∶1~3混合得到第一混合物,将所述第一混合物与催化剂、配体、还原剂按摩尔比为1∶0.01~0.5∶0.01~5∶0.5~6混合在第一溶剂中,进行偶联反应得到式IV所述的化合物;b)将式IV所示的化合物与氧化剂按摩尔比为1∶4~20混合在第二溶剂中,发生氧化反应,得到式V所述的化合物;c)将式V所示的化合物进行脱水反应,得到式I所示的化合物。式II和式III中的X分别为氯、溴或碘。本发明提供的制备方法工艺简单,条件温和,适合大规模工业化生产。
133 CN201110002644.0 一种检测附子中二萜类生物碱在Caco-2细胞模型中吸收转运含量的方法 本发明提供了一种检测附子中二萜类生物碱在Caco-2细胞模型中吸收转运含量的方法,包括以下步骤:a)提取附子中的二萜类生物碱,得到生物碱提取物;b)将所述生物碱提取物溶解于Hanks平衡盐缓冲液中,将得到的溶液作为供给侧、Hanks平衡盐缓冲液作为接收侧在Caco-2细胞模型中进行吸收转运,自接收侧取样,得到待测样品;c)以利血平为内标物,采用超高效液相色谱仪和质谱仪对所述待测样品进行分离检测,得到质谱图;d)根据所述质谱图和预先建立的标准工作曲线得到各生物碱在Caco-2细胞模型中的吸收转运含量。超高效液相色谱仪对复杂样品的分离效果较好,而质谱仪则具有较高的灵敏度和精确性,检测结果更为准确。
134 CN201110009222.6 一种防冻Ag/AgCl参比电极及其制备方法 本发明提供了一种防冻Ag/AgCl参比电极,包括:一种防冻Ag/AgCl参比电极,其特征在于,包括:Ag/AgCl电极,所述Ag/AgCl电极为表面具有AgCl镀层的Ag丝;一端设置有铂丝的玻璃管;所述Ag/AgCl电极封装于所述玻璃管的另一端,且所述AgCl镀层处于所述玻璃管的内部;所述玻璃管中填充有防冻内参比液;所述内参比液为溶有KCl的水与乙二醇的混合溶液。本发明使用乙二醇作为内参比液的组分,有效降低内参比液冰点的同时,参比电极的电位在常温和低温下都较稳定,能够在零下温度使用,实验结果表明,在温度为-40℃~25℃下使用,本发明提供的参比电极的稳定性和重现性好。本发明还提供了一种防冻Ag/AgCl参比电极的制备方法。
135 CN201110023164.2 稀土着色剂的制备方法 本发明实施例公开了一种稀土着色剂的制备方法,包括:将稀土化合物、硫磺和固体碳在1000~1500℃的密闭反应器中反应,得到稀土着色剂,所述稀土化合物为碳酸稀土或氧化稀土。本发明采用硫磺和固体碳两种固体物质为硫化剂,硫磺和固体碳在高温下反应生成二硫化碳,然后二硫化碳在密闭体系中与碳酸稀土或氧化稀土反应生成稀土硫化物。因此,本发明无需使用氢气、硫化氢或二硫化碳等危险、有毒气体,制备得到稀土着色剂。本发明提供的制备方法具有生产安全、可靠的特点。同时,由于硫磺与固体碳之间的反应为固体与固体的反应,因此,本发明提供的制备方法易于工业化生产,产量大,成本低。
136 CN201110023162.3 稀土着色剂及其制备方法 本发明实施例公开了一种稀土着色剂及其制备方法,该方法包括:将铈源化合物、铝源化合物和硫源化合物在1000~1500℃的密闭反应器中反应,得到稀土着色剂。本发明提供的稀土着色剂的化学式为CeXAlO3:SY,其中,X为0.6~1.4,Y为0.001~2。该稀土着色剂为掺杂S的CeXAlO3,其中,CeXAlO3为基质,S为生色剂。本发明采用铈源化合物、铝源化合物和硫源化合物为反应原料,所述铈源化合物、铝源化合物反应生成白色CeXAlO3,同时通过加入硫磺或硫酸盐等硫源化合物,在高温密闭容器中与白色CeXAlO3反应,使白色CeXAlO3产生色心,从而制备得到绿色稀土着色剂。
137 CN201110040481.5 聚苯胺中空微球的制备方法 本发明实施例公开了一种聚苯胺中空微球的制备方法,包括:将摩尔比为1∶1.5~15的苯胺与氧化剂在溶剂中混合,反应,所述氧化剂为铁氰化钾、铁氰化钠、磷酸铁或硫酸铜,将反应产物干燥,得到聚苯胺中空微球。在聚苯胺中空微球的制备过程中,苯胺在溶剂中形成球形胶束,并且球形胶束的核内充满苯胺液滴。由于本发明采用的氧化剂具有较低的氧化还原电位,因此,该氧化剂在苯胺的聚合过程中不产生酸性物质,避免了球形胶束结构向线性或片状形貌的转变,最终得到了中空微球。因此,本发明无需掺杂剂,制备方法简单,成本较低,制备得到聚苯胺中空微球。
138 CN201110050275.2 一种光纤外层涂料组合物及其制备方法 本发明提供了一种光纤外层涂料组合物,按重量份数计,包括:第一光固化树脂28~57份;第二光固化树脂36~78份;抗氧剂0.8~1.6份;紫外光吸收剂0.1~0.3份;光引发剂1.5~3.2份;水性润湿剂0.6~1.8份;水性流平剂0.3~1.4份;水性消泡剂0.2~1.1份;所述第一光固化树脂具有式I所示结构:所述第二光固化树脂具有式II所示的结构。本发明提供的光纤外层涂料组合物不添加活性稀释剂,使用水性光固化树脂作为主要原料,不会对环境以及操作人员造成任何污染;机械强度和热稳定性好。本发明还提供了一种光纤外层涂料组合物的制备方法。
139 CN201110063244.0 用于制备环己醇和环己酮的催化剂、环己醇和环己酮的制备方法 本发明提供了一种用于制备环己醇和环己酮的催化剂,包括环烷酸钴和纳米二氧化硅,所述环烷酸钴中的钴和纳米二氧化硅的质量比为1∶500~10000。本发明还提供了一种环己醇和环己酮的制备方法,包括以下步骤:在上述技术方案所述的催化剂的作用下,环己烷与氧气发生氧化反应,得到环己醇和环己酮。实验表明,本发明提供的催化剂用于催化环己烷氧化生成环己醇和环己酮时,当环己烷的转化率为4.2%时,环己醇和环己酮的选择性可达90.5%;当环己醇和环己酮的选择性为84.7%时,环己烷的转化率可达8.5%。
140 CN201110068457.2 有机半导体微纳米晶阵列、制法及其在光伏电池中的应用 本发明提供了有机半导体微纳米晶阵列、制法及其在光伏电池中的应用。利用不同种类的有机半导体分子间相互作用能不同,在真空沉积时,相同种类的分子容易相互吸引并形成为微纳米晶。OVPD方法利用载气运输微纳米晶分子,直接在小于50℃的衬底上沉积形成纳米晶。本发明的有机半导体微纳米晶阵列制法优点是真空沉积,工艺简单,构成阵列的微纳米晶尺寸和分布可调控,使得含有微纳米晶阵列的有机光伏电池性能提高。本发明提供的含有有机半导体微纳米晶阵列的有机光伏电池提高了器件对入射光的吸收以及器件中载流子的传输效率,提高光伏电池的短路电流和填充因子,使器件的能量转换效率从1.5%提高至3.0%。
141 CN201110072317.2 改性氰酸酯树脂的制备方法 本发明提供了一种改性氰酸酯树脂的制备方法,包括以下步骤:a)将双酚A氰酸酯单体与具有式(III)结构的硫醚酰亚胺在有机溶剂中混合,反应后得到改性氰酸酯树脂;其中,n为聚合度,n为1,2,3,4或5。具有式(III)结构的硫醚酰亚胺具有较低的熔融粘度和较宽的加工窗口,能够降低得到的改性氰酸酯树脂的熔融粘度,从而降低改性氰酸酯树脂与其他材料复合制备复合材料的难度。实验表明,本发明提供的方法制备得到的改性氰酸酯树脂具有较低的熔融粘度和较好的机械性能,其熔融粘度可低至75Pa.s,与玻璃纤维复合得到的复合材料的拉伸强度为400MPa,弯曲强度为600MPa,断裂伸长率为10.9%。
142 CN201110074345.8 一种钍的纯化方法 本发明涉及一种钍的纯化方法。其技术特征是以攀西氟碳铈矿、包头独居石氟碳铈矿混合矿、独居石矿或其它矿生产的过程中回收的钍为原料,将钍富集物与无机酸混合,制备原料液;将中性膦萃取剂与有机溶剂混合,得到有机相;使用所述有机相对原料液进行萃取,并用洗涤液洗涤第一萃取液,再用反萃液反萃取所述第一萃取液中的钍元素,得到第二萃取液;将草酸盐与所述第二萃取液混合,得到沉淀,对所述沉淀进行灼烧,得到氧化钍。可使钍的纯度从80~99%提高到99.998%以上,收率大于98%。该工艺有效地分离了稀土、铁、铝、锆等微量杂质,流程简单,消耗试剂少。
143 CN201110075621.2 聚酰亚胺纤维及其制备方法 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维,包含式(I)结构所示的第一重复单元、式(II)结构所示的第二重复单元和式(III)结构所示的第三重复单元:其中,第一重复单元、第二重复单元和第三重复单元的摩尔比为(0.60~0.90)∶(0.05~0.20)∶(0.05~0.20)。本发明还提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法。在本发明中,对苯二胺、4,4′-二苯醚二胺、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑和联苯四酸二酐能够发挥协同作用,使得制备得到的聚酰亚胺纤维具有良好的纤维断裂强度和模量。实验表明,本发明提供的聚酰亚胺纤维的纤维断裂强度可达3.20GPa,模量可达140GPa,断裂伸长率可达2.60%。
144 CN201110089408.7 一种超高效液相色谱-串联四级杆质谱同时测定中药中100种农药残留的方法 本发明提供了一种超高效液相色谱-串联四级杆质谱同时测定中药中100种农药残留的方法。中药材粉末用超纯水浸泡,用含0.1%乙酸的乙腈匀浆法提取,N-丙级乙二胺和石墨化碳固相分散净化,用超高效液相色谱-串联质谱在分时段多反应监测模式下检测,外标曲线法定量。88%的农药在5-500ng/mL范围内线性关系好,相关系数在0.99以上,98%的农药相关系数在0.97以上;农药在低浓度为10μg/kg、中浓度为50μg/kg、高浓度为100μg/kg的回收率平均值在70%-130%,相对标准偏差小于0.15;检出限≤0.01mg/kg,完全满足常规检测要求。该方法通用性强、选择性好、灵敏度高、快速简便。
145 CN201110091217.4 一种聚苯胺纳米纤维的制备方法 本发明提供了一种聚苯胺纳米纤维的制备方法,包括:a)将苯胺单体与无机酸混合,得到第一混合液;所述第一混合液中苯胺单体浓度为1~3mol/L;b)将氧化剂与所述第一混合液混合,得到第二混合溶液,所述第二混合溶液中的苯胺单体聚合,得到第一反应产物;所述氧化剂的氧化还原电位Eox为0.5V≤Eox≤0.8V;c)将所述第一反应产物经过洗涤、碱洗、干燥后得到聚苯胺纳米纤维。相比现有技术,本发明提供的制备方法,制备的聚苯胺纳米纤维直径均一、纯度高,提高了生产效率,适宜于大规模工业化生产。
146 CN201110108972.9 一种有机发光二极管 本发明提供一种有机发光二极管在电极表面设置有有机半导体异质结,由于半导体异质结是一种富含空穴和电子载流子的体系,所以相当于在电极表面增加了一层电子和/或空穴的注入和传输单元,使电子和空穴实现欧姆注入,避免了因金属电极功函数选择不当而造成的电子和/或空穴注入不平衡,所以能够增加有机发光二极管发光效率。另外由于增加了载流子的注入效率,降低了金属电极的损伤,延长了使用寿命。
147 CN201110116320.X 荷正电纳滤复合膜及其制备方法 本发明提供了具有式(I)结构的化合物及其制备方法。本发明还提供了一种荷正电纳滤复合膜,包括:聚丙烯腈支撑层;复合于所述聚丙烯腈支撑层表面的功能层,所述功能层为具有式(I)结构的化合物与哌嗪的聚合物。本发明还提供了一种荷正电纳滤复合膜的制备方法。本发明提供的荷正电纳滤复合膜表现为正电性,不仅具有较高的膜通量,而且对钙、镁等阳离子具有较高的截留率。另外,本发明提供的制备方法工艺简单、原料来源广泛,易于实现工业化生产。实验表明,本发明提供的方法制备得到的荷正电纳滤复合膜的水通量可达50L/m2h,对钙、镁等阳离子的截留率可达95%。
148 CN201110119241.4 聚酰亚胺树脂及其制备方法 本发明提供一种聚酰亚胺树脂及其制备方法。与现有技术相比,本发明以式(III)结构的二胺、式(II)结构的二酐为反应单体,以4-苯乙炔苯酐为反应封端剂,反应得到聚酰亚胺树脂。本发明采用具有式(II)结构的异构二酐为反应单体,由于采用该不对称单体,使制备的聚酰亚胺树脂具有较低的熔体粘度和较好的韧性,从而使本发明的制备的聚酰亚胺树脂可在较低温度下可注射成型。实验结果表明,本发明制备的聚酰亚胺树脂在260℃的熔体黏度为1Pa·s,抗张模量为1.86GPa,抗张强度为98MPa,断裂伸长率为10%。
149 CN201110124291.1 有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用 本发明公开了一种有机染料及在染料敏化太阳能电池中的应用,该有机染料具有给体-共轭单元-受体结构,通过给体和受体的推拉电子作用,使可见吸收峰向长波方向移动,有效地利用了红光和近红外光,从而该染料敏化太阳电池具有较高的短路光电流和功率转化效率。实验结果表明,以本发明提供的有机染料为染料层的染料敏化太阳能电池的开路电压为846mV,短路电流为15.31mA/cm2,功率转化效率为9.4%。
150 CN201110144795.X 一种改性聚乳酸及其制备方法 本发明提供了一种改性聚乳酸,包括聚乳酸、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、催化剂;所述改性聚乳酸通过聚乳酸、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物在催化剂作用下反应得到。所述催化剂为叔胺类或磷类催化剂。本发明提供的改性聚乳酸使用催化剂,提高了反应效率,优化了反应条件。弹性体在基体中的粒径尺寸更小,粒径更加均一,界面粘结性更强,实验证明,本发明提供的改性聚乳酸的缺口抗冲击强度相比较现有技术有明显提高。本发明还提供了一种改性聚乳酸的制备方法。
151 CN201110144791.1 一种改性聚乳酸及其制备方法 本发明提供了一种改性聚乳酸,由聚乳酸和改性聚醚酰胺开环或缩聚反应制得;其中所述改性聚醚酰胺包括主链和接枝链;所述改性聚醚酰胺的接枝率为0.1~0.9%;所述主链为聚醚酰胺;所述接枝链包括如式1、II或III所示的取代基;所述聚醚酰胺为全生物基高分子材料;本发明提供的改性聚乳酸也是全生物基高分子材料,并且比纯的聚乳酸的缺口冲击强度和断裂伸长率高。本发明还提供了一种改性聚乳酸的制备方法。
152 CN201110161607.4 高热稳定性聚甲基丙烯酸甲酯树脂的制备方法 本发明提供了一种高热稳定性的甲基丙烯酸甲酯聚合物的制备方法,采用连续本体聚合或溶液聚合。该方法不需要加入任何自由基捕捉,交联剂,而是通过控制甲基丙烯酸甲酯连续聚合过程的聚合温度,脱挥温度,聚合时间及脱挥时间逐步消除甲基丙烯酸甲酯聚合物分子结构中的头-头和末端不饱双键等热不稳定结构,实现提高热稳定性的目的。该方法制备PMMA树脂不仅具有优异耐热降解性,而且保证PMMA树脂固有的其它优异性能。用本发明方法制备的甲基丙烯酸甲酯聚合物具有高的耐热降解性能,其起始热降解温度高于360℃。并且在提高PMMA树脂热稳定性的同时保证的透光率为93%,分子量分布小于1.8。
153 CN201110179488.5 用于治疗肿瘤的药物缓释系统及其制备方法 本发明提供了一种用于治疗肿瘤的药物缓释系统,包括:药物载体,所述药物载体为可生物降解的聚合物纤维;包载在所述药物载体上的药物,所述药物为二氯乙酸盐;包载在所述药物载体上的表面活性剂;其中,所述药物占所述药物缓释系统的质量百分比为15%~70%,所述表面活性剂占所述药物缓释系统的质量百分比为0%~15%。本发明还提供了一种用于治疗肿瘤的药物缓释系统的制备方法。本发明提供的药物缓释系统可实现局部药物缓慢释放,使肿瘤周围局部药物浓度在疗效窗口范围内,而肿瘤以外的部位和体液中的药物浓度在健康范围内,从而既提高了药物的利用率,保证了疗效,又减少了药物的使用量,降低了药物剂量大带来的毒副作用。
154 CN201110192422.X 固-固相变材料及其制备方法 本发明提供了一种固-固相变材料。本发明还提供了一种固-固相变材料的制备方法,包括以下步骤:a)将壳聚糖溶解于乙酸水溶液中,得到壳聚糖水溶液;b)向所述步骤a)得到的壳聚糖水溶液中加入熔融的脂肪酸,反应后得到固-固相变材料,所述脂肪酸为含有6个以上碳原子的脂肪酸。本发明提供的相变材料为固-固相变材料,在发生吸热和放热时不存在液态,因此不会发生泄漏,应用范围较广。本发明提供的固-固相变材料具有较高的热焓值、良好的热稳定性和耐溶剂性。另外,本发明提供的制备方法操作简便,易于控制,适于进行工业化生产。
155 CN201110208952.9 聚脲制备方法 本发明提供一种聚脲的制备方法,具体为:胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行缩合反应,得到聚脲;所述胺类化合物为二胺、多胺、端氨基聚醚和端氨基硅油中的一种或多种;所述胺类化合物与CO2的体积比为(0.08~4)∶1,反应温度为150℃~200℃,CO2压力为4MPa~20MPa。本发明提供的聚脲制备方法是在高温高压的密闭反应体系中制备聚脲,本发明不使用异氰酸酯,使用的胺类原料毒性低,二氧化碳廉价无毒;且反应体系不使用催化剂及有机溶剂,产物无溶剂残留。因此采用本发明提供的方法制备聚脲具有反应简单、产物低毒和环保的特点。
156 CN201110210815.9 一种用稀土三元催化剂制备丙交酯-环氧丙烷-CO<sub>2</sub>三元共聚物的方法 本发明公开了一种丙交酯-环氧丙烷-CO2三元共聚物的制备方法,包括以下步骤:向反应釜中加入稀土三元催化剂、丙交酯、环氧丙烷和CO2,将所述丙交酯、环氧丙烷和CO2在稀土三元催化剂的作用下进行聚合反应,得到丙交酯-环氧丙烷-CO2三元共聚物,所述稀土三元催化剂由三氯乙酸钇、二乙基锌、丙三醇和1,3-二氧五环组成,所述三氯乙酸钇、二乙基锌与丙三醇的摩尔比为1∶20∶10,所述二乙基锌在所述1,3-二氧五环中的浓度为0.5×10-3mol/ml。与现有技术相比,由于本发明以稀土三元催化剂催化丙交酯、环氧丙烷和CO2的聚合,聚合反应时间较短,并且,制备得到三元共聚物中醚段含量<2%,有利于工业化生产。
157 CN201110210782.8 两种二氧化钛的制备方法和水系超级电容器 本发明提供一种介孔二氧化钛的制备方法,其是在搅拌状态下,将二次水滴入有机钛前驱体溶液中,得到介孔二氧化钛。本发明还提供一种小粒径二氧化钛制备方法,其是在搅拌状态下,将杂多酸水溶液滴入有机钛前驱体溶液中,得到小粒径二氧化钛。本发明还提供分别以上述方法制得二氧化钛为负极材料的水系超级电容器。本发明提供的上述两种二氧化钛制备方法采用非模板法,一步反应制得介孔二氧化钛或小粒径二氧化钛,以上述二氧化钛为负极,活性炭为正极,组装的水系杂化超级电容器具有较高的比电容、能量密度和功率密度,较好的循环特性。
158 CN201110255967.0 一种交联聚氯乙烯泡沫及其制备方法 本发明提供了一种交联聚氯乙烯泡沫,由聚氯乙烯混合物经发泡得到,所述聚氯乙烯混合物包含:100重量份的聚氯乙烯树脂;30~150重量份的异氰酸酯;1~15重量份的发泡剂;1~30重量份的具有式(I)结构的化合物,其中,R1为烃基、取代烃基、酯基、羰基、醚基或酰胺基,R2为H、脂肪烃基、苯基、硝基、氰基或卤素。本发明还提供了一种交联聚氯乙烯泡沫的制备方法,包括以下步骤:将上述聚氯乙烯混合物进行发泡和模压,得到发泡模压物;将所述发泡模压物在水或水蒸气中进行二次发泡和固化,得到交联聚氯乙烯泡沫。本发明提供的交联聚氯乙烯泡沫具有良好的尺寸稳定性和耐溶剂性,而且其制备方法操作简便,利于工业化生产。
159 CN201110251286.7 一种脂肪族聚(氨酯-胺)的制备方法 本发明公开了一种脂肪族聚(氨酯-胺)的制备方法。该方法为:氮丙啶化合物和CO2在稀土三元催化剂的作用下进行共聚合反应,得到脂肪族聚(氨酯-胺),稀土三元催化剂由稀土羧酸化合物、丙三醇、二乙基锌和1,3-二氧五环组成,所述稀土羧酸化合物、丙三醇与二乙基锌的摩尔比为(0.85~1.15)∶(8.5~11.5)∶(17~23)。本发明制备的聚(氨酯-胺)氮丙啶化合物转化率>80%,共聚物的分子量为3×103~4×104,氨酯含量>80%,二氧化碳固定率>38wt%。
160 CN201110278134.6 水性聚苯胺及其制备方法 本发明提供一种水性聚苯胺及其制备方法。上述方法包括:将苯胺加入掺杂酸溶液中,配置浓度为1mol/L~3mol/L的苯胺盐溶液,所述掺杂酸为含有乙氧基基团的磷酸酯或含有乙氧基基团的磺酸酯;将氧化剂溶解于水中,配置浓度为1mol/L~3mol/L氧化剂溶液,所述氧化剂为硝酸铁、三氯化铁、硫酸铁或氯化铜;在-30℃~10℃,将所述苯胺盐溶液和氧化剂溶液按照苯胺和氧化剂摩尔比为1∶(1.2~15)的比例等速滴加混合,混合均匀后将混合溶液在-30℃~10℃静置,得到水性聚苯胺。按照上述方法制备的水性聚苯胺由于具有规整的线型结构,比表面积较大且水溶性优良。
161 CN201110283979.4 取向碳纳米管/聚烯烃复合材料及其制备方法 本发明提供了一种取向碳纳米管/聚烯烃复合材料,由100质量份的聚烯烃、0.001~10质量份的碳纳米管、0.001~2质量份的自由基引发剂和0.01~5质量份的自由基捕捉剂经熔融共混得到,其中,所述自由基捕捉剂为含有苯环或杂环的化合物。本发明还提供了一种取向碳纳米管/聚烯烃复合材料的制备方法。在本发明中,自由基引发剂和含有苯环或杂环的自由基捕捉剂能够增加碳纳米管和聚烯烃之间的界面作用,使得碳纳米管在聚烯烃基体材料中分散均匀并实现取向排列,保持聚烯烃良好刚性的同时增强聚烯烃的韧性。
162 CN201110295091.2 一种烃类燃料的制备方法 本发明公开了一种烃类燃料的制备方法,包括以下步骤:在氢气存在下,将油脂和负载型钌基催化剂溶于有机溶剂中,使油脂在密闭的反应容器中进行加氢脱氧反应,得到烃类燃料,所述负载型钌基催化剂以TiO2作为催化剂载体。与现有技术相比,由于本发明采用的以TiO2作为催化剂载体的负载型钌基催化剂的催化活性高,在钌和载体TiO2的协同作用下,降低了油脂的加氢脱氧反应的反应温度,在比较温和的条件下即实现了油脂的加氢脱氧反应,促进了中间产物醇的转化,进而提高了烃类燃料的产率。实验结果表明,本发明提供的制备方法的反应温度为200~250℃,烃类燃料产率大于90%。
163 CN201110317231.1 一种芳香共轭聚合物的制备方法 本发明提供了一种芳香共轭聚合物的制备方法,包括以下步骤:第一卤代芳香格氏试剂单体在催化剂的作用下发生缩聚反应,得到芳香共轭聚合物,所述催化剂由二价镍化合物和有机膦配体组成,所述二价镍化合物与所述有机膦配体的摩尔比为1∶(0.5~3);所述二价镍化合物为二氯化镍、二溴化镍、乙酰丙酮镍、乙酸镍或高氯酸镍;所述第一卤代芳香格氏试剂单体具有式(I)结构:X1-Q1-MgX2(I);其中,X1、X2独立地选自卤素;Q1为芳香基或取代芳香基。本发明提供的催化剂制备方法简单,并且在溶剂中具有良好的溶解性,能够同时引发聚合链的反应,可以获得分子量可控且分子量分布较窄的芳香共轭均聚物或芳香共轭嵌段共聚物。
164 CN201110346114.8 热固性环氧树脂或其复合材料的回收方法 本发明提供一种热固性环氧树脂或其复合材料的回收方法,包括:将热固性环氧树脂或其复合材料和离子液体置于有机溶剂中加热,环氧树脂在离子液体的催化作用下发生降解,离子液体为咪唑盐、吡啶盐、哌啶盐或季铵盐类。本发明采用咪唑盐、吡啶盐、哌啶盐或季铵盐类离子液体作为催化剂,上述离子液体对环氧树脂具有较好的降解催化作用,并且反应条件温和,不会对复合材料中的无机材料性能造成影响,同时离子液体不易挥发,也提高了回收工艺的环保性能。反应结束后,离子液体回收简便,有利于实现资源的再利用。
165 CN201110356374.3 一种接枝聚苯醚树脂及其制备方法 一种接枝聚苯醚树脂及其制备方法,属于聚苯醚树脂领域。解决现有技术中的聚苯醚树脂分子链易交联、单体易发生均聚和接枝后的聚苯醚树脂力学性能差的问题。该接枝聚苯醚树脂是用β射线或γ射线对聚苯醚树脂进行预辐照,将预辐照聚苯醚树脂和聚苯醚树脂混合后加入到反应型双螺杆挤出机中,接枝单体与给电子试剂经反应型双螺杆挤出机的液体加料口加入,进行反应挤出接枝,得到接枝聚苯醚树脂。用本方法制备的接枝聚苯醚树脂水接触角在50.6°-82.6°范围内;接枝聚苯醚/聚酰胺6共混合金的拉伸强度可达到71.4Mpa。
166 CN201110368921.X 发泡聚丙烯的制备方法 本发明提供一种发泡聚丙烯的制备方法,包括:将原料混合熔融挤出,得到发泡聚丙烯;原料包括重量比为100∶(0.5~50)∶(0.01~10)的聚丙烯、反应助剂和引发剂;反应助剂至少包括碳五馏分;反应助剂中烯烃和烷烃的摩尔比为1∶(2~50)。本发明直接利用碳五馏分来制备发泡聚丙烯,反应过程中碳五馏分中的烯烃起交联剂的作用,利用其双键可以将烯烃组分接枝到聚丙烯主链上,提高聚丙烯的熔体强度,改善其发泡性能。碳五馏分中的烷烃主要起到物理发泡剂的作用。该方法对于碳五馏分的综合利用率较高,实现了碳五馏分的高值化利用。此外,本发明提供的方法使用价格较为低廉的碳五馏分作为反应助剂,由此又降低了生产成本。
167 CN201110375402.6 一种采用酸催化增加黄芪总提取物中黄芪甲苷含量的方法 一种采用酸催化增加黄芪总提取物中黄芪甲苷含量的方法,本发明属于中药技术领域,为克服现有黄芪甲苷提取技术中存在的黄芪甲苷含量低,步骤繁杂,生产时间长,成本高等问题,本方法包括以下步骤:a、将中药黄芪粉碎后,加入蒸馏水浸泡并以加热回流方法提取3~4次,合并所得提取液;b、将步骤a中得到的提取液趁热过滤,并将滤液浓缩,再向该浓缩液中加入酸性溶液,得到混悬液;c、将上述混悬液放入高压灭菌锅中蒸制后,浓缩,蒸干,得到酸催化转化后的黄芪总提取物。本发明的有益效果在于:经本方法处理后的黄芪总提取物中黄芪甲苷含量较一般黄芪提取物中黄芪甲苷含量增加59.8~80.9%。
168 CN201110381922.8 红色有机电致发光器件及其制备方法 本发明提供一种红色有机电致发光器件及其制备方法,该器件包括:衬底;依次堆叠于衬底表面的阳极、空穴传输层、第一发光层、第二发光层、空穴阻挡层、缓冲层和阴极;其中,第一发光层和第二发光层均包括重量比为(3~5)∶100的式(I)结构的铱配合物和第一或第二有机主体材料。上述铱配合物材料兼具高发光效率和优越的电子传输能力,由此提高器件的发光效率和电流密度。上述器件设置双发光层,第一发光层以空穴型材料为主体材料,第二发光层以电子型材料为主体材料。第一发光层能够减小空穴在发光区间的积累,第二发光层能够减小电子在发光区间的积累,二者共同作用拓宽器件的发光区间,从而延缓了器件的效率衰减。式(I)。
169 CN201110406325.6 金属烷氧基配合物、催化剂组合物及聚己内酯或聚丙交酯的制备方法 本发明提供了一种金属烷氧基配合物,具有式(I)分子式。本发明还提供了催化剂组合物,包括所述金属烷氧基配合物和含羟基的化合物,所述金属烷氧基配合物和含羟基的化合物的摩尔比为1∶0.1~1000。本发明提供的聚ε-己内酯或聚丙交酯的制备方法为ε-己内酯单体或丙交酯单体在所述金属烷氧基配合物或所述催化剂组合物的作用下发生反应,得到聚ε-己内酯或聚丙交酯。所述金属烷氧基配合物及其催化剂组合物均能高效催化聚ε-己内酯或聚丙交酯合成。聚己内酯或聚丙交酯分子量可以通过所述金属烷氧基配合物和含羟基的化合物的摩尔比来控制,在0.1万~60万范围内可以调节,分子量分布介于1.03~1.50。
170 CN201110409047.X 一种镁合金的制备方法 本发明提供了一种镁合金的制备方法,包括:a)将硅化镁纳米粉末、锌粉、铝粉和镁粉高能球磨1~2h,得到混合粉末,所述混合粉末包括:2.2~3.6wt%的硅化镁,0.5~1.5wt%的锌,4.5~5.5wt%的铝和90.5~91.9wt%的镁;b)将所述混合粉末加压成型,得到坯体;c)将所述坯体在惰性气体保护下加热,加热温度为420~450℃,保温30~50分钟,加热后挤压,将挤压后的坯体水冷,得到镁合金。本发明采用在原料中直接添加硅化镁纳米粉末,并采用高能球磨制粉和热挤压相结合的方法制备镁合金,所得镁合金的微观组织细小均匀,增强相颗粒在基体组织上均匀分布,有利于提高镁合金的室温力学性能。
171 CN201110427038.3 用于检测水体毒性的检测装置及水体毒性的检测方法 本发明提供了一种用于检测水体毒性的检测装置,包括:微生物培养装置和与所述微生物培养装置相连通的电化学检测装置,其中,所述电化学检测装置包括:电化学检测池;设置在所述电化学检测池内的工作电极、参比电极和对电极;保持所述电化学检测池恒温的恒温装置。本发明还提供了一种水体毒性的检测方法。本发明提供的检测装置通过电化学检测装置检测水中毒性物质对微生物呼吸作用的抑制,实现对水体毒性的检测,不仅结构简单,而且无需进行浓度校正,不会影响检测结果;同时,本发明提供的检测装置不受水体浊度和颜色的影响,检测灵敏度高、重现性好。本发明以微阵列电极为工作电极对待测水样进行检测,能够提高检测电流,从而提高检测灵敏度。
172 CN201110427008.2 一种水性紫外光-热双固化涂料及其制备方法 本发明提供了一种水性紫外光-热双固化涂料,按重量份数计,包括:环氧树脂20~42份;水性环氧丙烯酸酯低聚体6.5~48.8份;水性固化剂31-63份;光引发剂2.9~7.5份;流平剂0.9~3.5份;消泡剂0.5~2.0份。本发明提供的水性紫外光-热双固化涂料具有高硬度又耐起泡,且环保无有毒有害气体释放。本发明还提供了一种水性紫外光-热双固化涂料的制备方法。
173 CN201110427217.7 一种亲水性紫外光固化涂料及其制备方法 本发明提供了一种亲水紫外光固化涂料,其特征在于,包括:底涂A和面涂B;其中底涂A按重量分数计包括:水性环氧丙烯酸酯25-35份;助溶剂1.5-2.5;光引发剂0.8-2.0份;消泡剂0.5-2份;流平剂0.5-2.5;面涂B按重量份数计包括:水性聚氨酯丙烯酸酯20-38份;润湿促进剂0.2-0.8份;光引发剂1.0-2.5份;助溶剂2-5份;消泡剂0.5-1.5份;流平剂0.5-2.5份;偶联剂1.2-3.5份。本发明提供的亲水紫外光固化涂料,具有较小的亲水角。
174 CN201110455207.4 钯纳米薄膜的制备方法和钯/铂纳米薄膜的制备方法 本发明公开了一种钯纳米薄膜的制备方法,包括以下步骤:向氯化钯和柠檬酸钠的混合溶液中加入盐酸羟胺,反应后得到钯纳米薄膜。本发明以柠檬酸钠(Na3CA)作为保护剂,盐酸羟胺(NH2OH·HCl)为还原剂,通过还原氯化钯(PdCl2)得到钯纳米粒子,然后合成的钯纳米粒子迅速在水-空气界面自组装形成可独立的钯纳米薄膜。本发明提供的钯纳米薄膜的制备方法制备步骤简单,耗时短,制备的钯纳米薄膜质量好,对醇类氧化反应的催化具有很高的活性。本发明还提供一种钯/铂纳米薄膜的制备方法,该制备方法制备步骤简单,耗时短,薄膜质量好,制备得到的钯/铂双金属纳米薄膜对醇类氧化反应的催化具有很高的活性。
175 CN201110459254.6 四齿席夫碱金属配合物、金属卟啉配合物和制备聚碳酸酯的方法 本发明提供了一种结构如式(I)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)所示的金属卟啉配合物。上述两种配合物的活性中心为无毒的锌、镁、锰或铁。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配合物的配体中含有至少一个或多个季铵盐、季磷盐或大位阻的有机碱基团,因此这两种配合物具有较高的催化活性,同时配合物中存在无毒的活性中心金属锌、镁、锰或铁,可有效地防止聚碳酸酯材料中有毒金属含量超标问题的出现,保证了产物中不含有毒的金属残留。
176 CN201210002051.9 直接醇类燃料电池发电系统 本发明公开了一种直接醇类燃料电池发电系统,包括直接甲醇燃料电池电堆、燃料储存罐、第一燃料供给泵、启动模块、系统控制模块、启动电源、空气压缩泵、设置于所述空气压缩泵和直接甲醇燃料电池电堆之间的空气过滤装置、用于回收直接甲醇燃料电池电堆的阴极水的阴极水冷却回收装置。与现有技术相比,本发明利用空气压缩泵提供含有燃料电池电堆反应所需氧化剂物质氧气(O2)的空气,避免了氧气存储罐的使用,从而该直接醇类燃料电池发电系统,携带方便,性能稳定。另一方面,本发明通过在空气压缩泵和直接甲醇燃料电池电堆之间设置空气过滤装置,实现了对空气的净化,从而避免了空气不清洁所造成的燃料电池电堆内的电极污染。
177 CN201210004771.9 一种钠离子电化学电容器 本发明提供了一种钠离子电化学电容器,包括:正极、负极、电解液和介于正负极之间的隔膜,所述钠离子电化学电容器负极的材料为焦炭、硫化钼、氧化钼、氧化铌或钛酸钠,所述电解液为中性钠盐的有机溶液。所述五种负极材料均为层状结构,因此电解液中的钠离子能够在负极材料表面嵌入和脱出,即发生氧化还原反应,并且负极材料的层间距较大,更有利于尺寸较大的钠离子快速嵌入和脱出,从而提高钠离子电化学电容器的能量密度、功率密度和循环寿命。同时本发明的钠离子电化学电容器负极材料采用焦炭、硫化钼、氧化钼、氧化铌或钛酸钠,电解液为中性钠盐的有机溶液,有效的降低了电容器的成本。
178 CN201210020478.1 稀土配合物及其制备方法、聚合用催化体系及其制备方法、聚合物的制备方法 本发明提供一种稀土配合物及其制备方法,该方法合成简单,收率高达45%~67%。本发明还提供一种聚合用催化体系及其制备方法。本发明还提供一种聚苯乙烯的制备方法,单体转化率最高可达100%,活性最高可达1.25×107g molLn-1h-1,所合成的聚苯乙烯间规度(rrrr)最高可达100%,数均分子量在4.6~100万范围内,分子量分布最低可达1.20。该聚合用催化体系催化丁二烯与苯乙烯的共聚合反应,共聚物特征是聚苯乙烯链段为间同结构;聚丁二烯链段主要为顺1,4-结构,达到99.3%;利用该聚合用催化体系催化苯乙烯与异戊二烯的聚合反应得到的聚异戊二烯链段主要为3,4-结构,可以达到73.5%。
179 CN201210031897.5 一种吸湿薄膜及其制备方法 本发明提供一种吸湿薄膜,由烯酸类聚合单体、无机纤维膜和无机改性剂通过聚合反应得到;所述无机改性剂为二氧化硅和/或氧化铝。本发明将烯酸类聚合单体在无机纤维膜和无机改性剂存在的条件下,进行聚合反应,得到的聚烯酸类聚合物具有一定的吸湿性能;在聚合过程中,所述无机改性剂被包裹于所述聚合物中,使其在吸湿薄膜中均匀地分布,本发明所用的无机改性剂具有较大的比表面积和较强的吸附性能,提高了得到的吸湿薄膜的吸湿容量,实验结果表明,本发明提供的吸湿薄膜的吸湿容量可达自身重量的1.5倍;本发明以无机纤维膜为聚合反应的支撑骨架,从而得到具有膜状的吸湿材料,而且所述无机纤维膜提高了吸湿薄膜的机械强度。
180 CN201210034397.7 一种遥爪聚合物的制备方法 本发明公开了一种遥爪聚合物的制备方法,包括以下步骤:将金属有机化合物与主链含碳碳双键的大分子聚合物混合,断链反应后得到遥爪聚合物。与现有技术相比,本发明利用金属有机化合物活化碳碳键反应的原理,利用金属有机化合物将大分子聚合物通过打断碳碳键得到末端带有反应性官能团的遥爪聚合物,为废旧高分子聚合物高附加值化回收提供了方法,对于交联橡胶、废旧轮胎的回收处理具有重要意义,具有潜在的应用前景、显著的社会效益和经济效益。实验结果表明,本发明制备的遥爪聚合物的分子量为500Da~10kDa,分子量分布指数在1.5~5之间,官能度为1%~99%。
181 CN201210034430.6 顺铂配合物及其制备方法 本发明提供一种顺铂配合物,具有式(I)或式(II)结构。所述顺铂配合物的制备方法为顺铂与具有式(III)或式(IV)结构的嵌段共聚物在水性介质中发生配合作用,生成顺铂配合物。所述顺铂配合物具有良好的溶解性和生物相容性,可降解。在水性介质中,顺铂受到聚(γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-g-巯基丁二酸)段和聚乙二醇段的保护,因此所述顺铂配合物稳定性好。另外,本发明提供的顺铂配合物中含有的羧基具有pH值敏感性,在较低的pH值环境中,羧基趋于去质子化,有利于促进药物的释放,提高药物的疗效。
182 CN201210040118.8 一种检测ATP适配子和ATP的方法 一种检测ATP适配子和ATP的方法,属于生物技术领域。解决现有检测ATP的方法操作繁杂,样品消耗量大,难于微型化及灵敏度仅为毫摩尔级的缺点。该方法采用DNA微阵列技术,固定ATP适配子,以带有荧光染料CY5的DNA互补链为标记物,通过杂交反应标记生物芯片,再利用ATP与ATP适配子的特异性识别作用,结合微阵列荧光扫描仪,获得生物芯片上荧光染料的荧光信号,可实现ATP适配子和ATP的同时检测。本方法简便,灵敏度可达到1nM,可同时检测ATP适配子和ATP,ATP检测限为:1nM,线性范围为:3个数量级。
183 CN201210048084.7 一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法 本发明属于无机纳米材料及电化学领域,公开了一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法。本发明所述氮掺杂的多孔碳材料的制备方法以微生物作为碳前体,与路易斯酸混合经离子热反应后制得氮元素丰富、比表面积大的氮掺杂的多孔碳材料。与现有技术相比,本发明所述制备方法原料资源丰富,简单易得,同时避免了强酸强碱等高污染化学试剂的使用,绿色环保,便于操作,能耗较低,适合于大规模工业化生产。采用本发明所述制备方法制备氮掺杂多孔碳材料具有丰富的孔洞结构、较大的比表面积和丰富的氮元素杂原子,同时具有良好的电催化氧还原能力和优异的电荷储存能力,可用于电催化氧还原电极和超级电容器的制备。
184 CN201210049903.X 碱性赝电容异质电极及匹配方法 本发明涉及一种碱性赝电容异质电极及匹配方法。该赝电容正极为传统电池用的烧结镍阳极;负极为活性炭为主的电容极片;平衡这两种异质电极电容特性的特色匹配方法为:在高锰酸钾溶液中、采用原位反应掺杂一定量的MnO2与两极;而平衡两种异质电极电池特性主要匹配方法为:负极刮涂料中混合不大于5%的储氢合金粉;获得该碱性赝电容正、负电极片的方法易于操作,碱性赝电容异质电极能量和功率密度获得良好匹配,并且达到高功率密度、长寿命、良好低温性能的同时,兼具高能量密度。
185 CN201210049944.9 碱性电池负极中条形码式电容极片内置方法及混合负极 本发明涉及一种碱性电池负极中条形码式电容极片内置方法及混合负极。该碱性电池为镍-氢电池,该碱性电池负极含有金属氢化物-镍电池负极中、以泡沫镍为集流体承载储氢合金粉的传统负极片,并拼接上含有活性炭为主的电容极片,该电容极片刮涂料由90wt%活性炭、7wt%石墨粉和3wt%的聚四氟乳液构成;该电容极片与电池极片分别轧膜然后再焊接到一起、构造出电容和电池极片平行并存、条形码式混合负极片的设计与工艺,易于获得电容极片最佳工艺制造条件与电池极片的最佳工艺制造条件;也能良好满足“电容电池”能量密度与功率密度平衡优化要求。
186 CN201210053686.1 一种燃料电池 本发明提供了一种燃料电池,包括依次叠加设置的阳极极板、阳极密封片、膜电极、阴极密封片和阴极极板。本发明提供了一种燃料电池,本发明在阳极极板和膜电极之间,以及阴极极板和膜电极之间分别增设阳极密封片和阴极密封片,上述密封片长期使用过程中不易老化,密封片与其他组件固定后,燃料电池具有很好的密封性,同时燃料电池密封时不必在极板边缘处设置密封凹槽,制作过程简单,制作周期短,并且本发明燃料电池密封片可以重复使用,拆装方便,适合于批量生产。
187 CN201210057375.2 用于弹痕或弹道测量的组合物及弹痕或弹道的测量方法 本发明提供一种用于弹痕或弹道测量的组合物及弹痕或弹道的测量方法。本发明提供的用于弹痕或弹道测量的组合物包含A组分和B组分;所述A组分为藻酸盐类印模材料;所述B组分为钠基膨润土与熟石膏的混合物或钙基膨润土;所述B组分的质量占所述A组分与所述B组分总质量的5%~18%;所述B组分中所述钠基膨润土与所述熟石膏的质量比为95∶5。本发明将得到的用于弹痕或弹道测量的组合物与水混合,搅拌后得到所述材料的凝胶,将所述凝胶压入弹痕或弹道中,实现对弹痕或弹道的印模,将凹状的不利于测量的弹痕或弹道转换为凸状的方便测量的弹痕或弹道的印模模型,从而能够更加方便快捷地实现对弹痕或弹道的测量。
188 CN201210057368.2 质子交换膜燃料电池电极和质子交换膜燃料电池的制备方法 本发明提供一种质子交换膜燃料电池和电极的制备方法。上述电极制备方法包括:a)、将支撑层置于底板表面抽负压固定;b)、采用超声喷涂将催化剂浆料在载气的载流作用下喷涂于所述支撑层表面;c)、干燥;d)、热处理,得到质子交换膜燃料电池电极。上述方法是使催化剂在支撑层表面进行层层喷涂,催化剂分布更为均匀,由此提高了催化剂的利用率,优化电极性能。并且,上述方法操作简便,喷涂效果稳定,本领域技术人员可以根据期望催化剂层厚度以及密度等因素来调整催化剂浆料和载流速度,对于同一种产品可重复性较高。此外,上述方法制备时间短,由此也缩短了生产周期。
189 CN201210068902.X 面向轻装甲和基座应用的合金混凝土及其制备方法 本发明涉及一种面向轻装甲和基座应用的合金混凝土及制备方法。该合金混凝土的组成为:卵石骨料占20wt%~28wt%,铝基合金占72wt%~80wt%;其中的铝基合金为添加不超过1wt%的稀土钇和锌,并含有6.5wt%~9.5wt%镁的超高镁铝合金。镁与以SiO2为主要成分的卵石或其碎块表面在高温下的原位反应,保证了金属材料与天然无机非金属材料界面润湿。采用熔盐覆盖-结壳法浇铸该合金混凝土,获得具有降低射入体穿透效果与减振降噪效果的轻装甲和机器基座的基础材料。该材料密度不超过2.7g/cm3,在10米距离用中国产五四手枪射击也很难一枪击穿该1厘米厚的合金混凝土。
190 CN201210073594.X 长链支化聚乳酸树脂及其制备方法和用途 长链支化聚乳酸树脂及其制备方法和用途,属于高分子材料领域。解决现有的线性聚乳酸熔体强度低,难发泡、吹塑性能差,成本高的缺陷。该长链支化聚乳酸树脂是由多臂聚乳酸通过偶联链段线性连接而成的,或一个多臂聚乳酸与3-8个多臂聚乳酸通过偶联链段连接而成,每个多臂聚乳酸各臂的长度相同,每个臂的聚合度以丙交酯单元计为50-100,多臂聚乳酸的臂数N为3、4、6或8,所述的偶联链段为聚氨酯结构。本发明还提供长链支化聚乳酸树脂及其制备方法和用途。该长链支化聚乳酸可以制备直接用于发泡,也可以与线性聚乳酸共混,同样表现出熔体粘度频率依赖性,具有很明显的剪切变稀行为和拉伸应变硬化现象,可以降低成本制备发泡材料。
191 CN201210077458.8 聚合物太阳能电池的制备方法 聚合物太阳能电池的制备方法,属于太阳能电池制造领域。本发明解决了现有不良溶剂气氛退火技术耗时长,不利于批量生产的问题。本发明提供的聚合物太阳能电池的制备方法,是将聚3-己基噻吩和[6,6]-C61-苯基丁酸甲酯溶于良溶剂中,得到混合溶液,制得薄膜,对薄膜进行气氛退火处理,制备金属电极,得到聚合物太阳能电池,其中,对薄膜进行气氛退火处理是在室温下,将薄膜置于退火装置中,通入气体,引入不良溶剂蒸汽对薄膜进行气氛退火。本发明方法耗时短、可用于批量生产,且操作简单、安全稳定,制备的聚合物太阳能电池转化效率达到1.67-1.82%。
192 CN201210084255.1 交联的生物可降解载体聚合物、胶束、囊泡及其制备方法和应用 本发明提供交联的生物可降解载体聚合物、胶束和囊泡及其制备方法和应用,属于生物医用材料领域。解决现有的聚合物胶束和囊泡稳定性差的问题。该载体聚合物为A-B-C型三嵌段聚合物,嵌段A为聚乙二醇,嵌段B为侧链含功能基团的聚乙二醇,嵌段C为生物可降解聚酯。本发明还提供该由该载体聚合物自组装而成的聚合物胶束和囊泡,所述胶束的尺寸为20~1000nm,尺寸分布为0.01~0.50;所述囊泡的尺寸为20~1000nm,尺寸分布为0.01~0.50。本发明的聚合物胶束可包裹脂溶性物质,聚合物囊泡可同时包裹水溶性物质和脂溶性物质,聚合物胶束或囊泡由于含有交联的嵌段B构成的过渡层,具有更好的机械强度和稳定性。
193 CN201210093082.X 稀土元素的萃取分离方法 本发明公开了一种稀土元素的萃取分离方法,由于季铵盐离子液体萃取剂即2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯三烷基甲基铵和膦酸二(2-乙基己基)酯三烷基甲基铵中的阳离子和阴离子均与稀土离子反应形成中性的配合物分子,而且,季铵盐离子液体萃取剂中的阳离子和阴离子在萃取土元素过程中存在内协同效应和竞争效应,从而提高了对稀土元素的分离系数。因此,本发明提供的萃取分离方法在萃取过程中界面现象良好,无乳化产生,无需将萃取剂皂化,对稀土元素具有较高的分离系数,尤其对重稀土具有高萃取分离效果。此外,本发明提供的稀土元素的萃取分离方法萃取酸度低,反萃酸度低,耗酸少。
194 CN201210093021.3 膜电极的制备方法和膜电极 本发明提供了一种膜电极的制备方法,采用聚四氟乙烯浸渍的方法,制备了含聚四氟乙烯40wt%~60wt%的阴极支撑层,在阴极支撑层表面涂敷含聚四氟乙烯乳液的浆液并热处理,制备了含聚四氟乙烯30wt%~50wt%的阴极微孔层,并调节亲水性材料全氟磺酸聚合物在阴阳两极催化层中的含量,制得强亲水性的阳极催化层和弱亲水的阴极催化层,再将电极各层与质子交换膜热压得到膜电极。这种具有亲疏水性质差别的膜电极内部各层中液态水的传输阻力不同,能够在电池运行过程中促使阴极生成的水向阳极返流,可以缓解阳极反应水分缺乏的问题,对于纯甲醇和高浓度甲醇供料的被动式直接甲醇燃料电池具有重要作用。
195 CN201210091447.5 一种纳米复合催化剂及其制备方法 本发明提供一种纳米复合催化剂及其制备方法,属于催化技术领域。解决现有负载型纳米复合氧化物催化剂纳米复合程度低,催化性能差的问题。该纳米复合催化剂是在不使用表面活性剂的基础上,首先通过还原复合氧化物晶格或晶格中掺杂的第一类金属离子,得到含有第一类金属的纳米金属颗粒,然后通过伽凡尼取代反应将第二类金属引入到第一类金属表面而得到的。并将制备的催化剂用于VOC消除、汽车尾气净化、甲醛消除、甲烷燃烧、加氢、氢解、氨合成、氨分解、烃类合成和加氢甲酰化等催化反应,表现出比现有催化剂更高效的催化性能。
196 CN201210093114.6 一种材料性能参数获取装置及粘弹谱仪 本发明提供了一种材料性能参数获取装置及系统,所述装置包括微波分频器、第一数据采集器和第一数据处理器,其中,所述第一数据处理器,用于依据所述微波分频器对预定频率的微波信号进行分频处理获取的分频数据,和所述第一数据采集器利用所述微波信号获取被测试材料在预定外力作用下反应数据,获取所述被测试材料处于所述微波信号中的应力值及损耗角值。所述装置还包括预处理器、第二数据采集器和第二数据处理器获取被测试材料的应变值。通过本发明实施例能够准确获取被测试材料的应力值、损耗角值及应变值,从而依据得到的应力值、损耗角值及应变值得到弹性模量和损耗模量等材料的动态力学及热力学性能参数,进而对被测试材料的用途进行判断。
197 CN201210101360.1 一种红外光谱仪反射附件 本发明提供一种红外光谱仪的反射附件,包括第一反射镜和第二反射镜、用于样品检测的晶体,还包括晶体安装架和可移动面板,所述晶体安装架可拆卸地设置于所述可移动面板上。本发明提供的红外光谱仪反射附件将晶体设置于所述晶体安装架上,将所述晶体安装架可拆卸地设置于所述可移动面板上,所述可移动面板能够自由地进入或撤出样品腔,随着可移动面板从样品腔中的撤出,所述晶体安装架也撤出了样品腔,将所述晶体安装架从样品腔中撤出有利于对所述晶体安装架中的晶体进行拆卸或安装,还有利于在所述晶体的表面进行金属的沉积或清除,有利于对样品的检测,从而提高了红外光谱仪的可操作性和实用性,降低其使用和维护成本。
198 CN201210103635.5 一种生化需氧量的检测方法 本发明提供一种生化需氧量的检测方法。本发明提供的方法以活性污泥、地表水、生活污水或含有微生物的工业废水为含微生物水样,将其进行微生物培养,得到微生物膜;将空白水样和目标水样分别通过所述微生物膜,检测得到所述空白水样和目标水样的溶解氧还原电流,从而得到所述目标水样与空白水样的溶解氧还原电流差值,根据所述溶解氧还原电流差值与预定的标准曲线,得到所述目标水样的生化需氧量。本发明提供的方法采用活性污泥、地表水、生活污水或含有微生物的工业废水为含微生物水样,培养得到的微生物膜具有较强的环境适应能力,因此本发明无需为其提供缓冲溶液体系,以自来水、井水、降水或地下水中的一种或多种为介质即可满足其生理活性。
199 CN201210103579.5 一种聚酰亚胺薄膜及其制备方法 本发明提供一种聚酰亚胺薄膜的制备方法为将2,3,3′,4′-联苯四酸二酐和2,2′-双三氟甲基-4,4′-联苯二胺在有机溶剂中混合反应,得到聚酰胺酸胶液;将所述聚酰胺酸胶液流延成膜,得到聚酰胺酸膜;将所述聚酰胺酸膜热亚胺化,得到聚酰亚胺薄膜。本发明还提供了一种聚酰亚胺薄膜,具有式(I)结构,紫外光透过截止波长为390nm~400nm,玻璃化温度为306℃~324℃。本发明制备的聚酰亚胺薄膜既有良好的光透过率及优异的耐温性能。
200 CN201210103613.9 一种聚酰亚胺薄膜的制备方法 本发明提供了一种聚酰亚胺薄膜的制备方法为将三苯二醚四甲酸二酐混合物和2,2′-双三氟甲基-4,4′-联苯二胺在有机溶剂中混合反应,得到聚酰胺酸溶液;所述三苯二醚四酸二酐混合物包括2,3,3′,4′-三苯二醚四甲酸二酐、3,3′,4,4′-三苯二醚四甲酸二酐和2,2′,3,3′-三苯二醚四甲酸二酐;所述聚酰胺酸溶液在脱水剂、酰亚胺催化剂作用下充分反应,得到聚酰亚胺溶液;将所述聚酰亚胺溶液流延成膜,得到聚酰亚胺薄膜。本发明制备的聚酰亚胺薄膜具有良好的光透过率及溶解性。

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