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| 301 | CN201310060299.5 | 一种用于直接甲酸燃料电池的Pd@Pt燃料电池催化剂的制备方法 | 本发明提供一种用于直接甲酸燃料电池的Pd@Pt燃料电池催化剂的制备方法a）将载体通过交替超声、搅拌分散于去离子水中，得到混合溶液；b）向步骤a）得到的混合溶液中加入Pd前躯体和还原剂的水溶液，使用浸渍还原法进行Pd纳米粒子的负载和还原，得到负载Pd后的载体悬浊液；c）将卤素盐和Pt前躯体加入步骤b）得到的悬浊液中，搅拌下加热，发生置换反应；d）使用去离子水洗去步骤c）得到的悬浊液中的Cl-，过滤干燥后得到Pd@Pt燃料电池催化剂。本发明提供的制备方法不使用表面活性剂和模版，实现贵金属纳米粒子表面可控，操作简单。 |
| 302 | CN201310061721.9 | 钻井液增粘剂及其制备方法 | 本发明将不同离子类型的水溶性单体和疏水单体混合，进行聚合反应，从而制备得到两性疏水缔合型水溶性钻井液增粘剂。本发明提供的钻井液增粘剂结构上同时带有两性离子基团，可以有效的吸附或桥连粘土粒子，具有良好的增粘效果；同时离子型水溶性单体利用亲水性离子基团可以在保证高分子水溶性的前提下，大幅度提高聚合物结构内疏水单元的含量；而离子型疏水单体单元的引入，可以通过疏水缔合作用来保证增粘剂在高温高盐条件下的增粘作用和降失水作用。实验结果表明，本发明提供的增粘剂在温度高达260℃时，依然具有良好的增粘性能，同时高温高压失水性能也十分优异，具有广泛的实际应用前景和经济效益。 |
| 303 | CN201310063672.2 | 一种磁性多孔聚合物颗粒及其制备方法 | 本发明提供了一种磁性多孔聚合物颗粒的制备方法，包括以下步骤：a）将油溶性单体、乳化剂和光引发剂混合，得到聚合单体混合液；b）将所述步骤a）得到的聚合单体混合液与铁盐溶液混合，得到乳液；c）采用液滴微流技术将所述步骤b）得到的乳液与碱性溶液混合得到水包油包水双重乳液小液滴，进行光引发聚合反应，得到磁性多孔聚合物颗粒。本发明以聚合单体混合液为连续相，以铁盐溶液为分散相，得到油包水高内相乳液；采用液滴微流技术以碱性溶液为载体连续相，将其与所述乳液混合得到水包油包水乳液小液滴，聚合反应后得到多孔聚合物颗粒，同时铁盐在聚合物原位生成磁性纳米粒子，得到磁性多孔聚合物颗粒，所述聚合颗粒为球形，孔隙率较大。 |
| 304 | CN201310066138.7 | 侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途 | 本发明提供一种侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途，属于生物医用材料领域。该聚氨酯由软段和硬段构成，所述的软段为可生物降解聚酯二醇或可生物降解聚醚二醇，硬段由脂肪族二异氰酸酯和扩链剂构成，硬段上带有自由的或被保护的氨基，本发明的侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯作为药物载体使用，可包裹药物分子，形成纳米或微米尺度的载药微球，可用于键合药物分子、荧光分子和靶向分子，制备成聚氨酯键合药、聚氨酯荧光探针或聚氨酯靶向载体。 |
| 305 | CN201310069412.6 | 一种应力响应智能材料及其制备方法 | 本发明提供了一种应力响应智能材料的制备方法，包括以下步骤：A）将聚二有机硅氧烷、含硼化合物、双官能团扩链剂和功能化改性剂混合，进行反应，干燥，得到应力响应智能材料前驱体；B）将所述应力响应智能材料前驱体经过后处理，得到应力响应智能材料；所述后处理为加热、微波辐射、与分散剂混合后再去除分散剂、挤出和辊压中的一种或多种。本发明所提供的应力响应智能材料具有较好的应力响应能力，能量吸收率高，并且具有自修复性能。 |
| 306 | CN201310069386.7 | 水性聚苯胺中空微球及其制备方法 | 本发明涉及一种水性聚苯胺中空微球及其制备方法，属于聚苯胺材料技术领域，解决了现有技术中聚苯胺中空微球不溶于水，使用时只能溶解在有毒有害挥发性有机溶剂中污染环境的技术问题。本发明的水性聚苯胺中空微球的制备方法为：步骤a)将苯胺和磺酸基苯胺溶解在水中，得到水性分散液；步骤b)将铁氰化钾溶解在水中，得到铁氰化钾水溶液；步骤c)将水性分散液和铁氰化钾水溶液混合，反应，经过滤得到反应产物；步骤d)将步骤c)得到的反应产物干燥，得到水性聚苯胺中空微球。本发明的制备方法简单、成本低，制得的水性聚苯胺中空微球具有优异的水分散性，可以溶解在水中得到水性聚苯胺溶液。 |
| 307 | CN201310088202.1 | 紫外光固化消光树脂及其制备方法 | 本发明提供了一种紫外光固化消光树脂，由聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇、三羟甲基丙烷、羟基硅油、羟基苯硫醚、二异氰酸酯和端羟基丙烯酸酯在催化剂和阻聚剂的作用下反应得到。本发明提供的紫外光固化消光树脂的主链结构中引入苯硫醚和硅氧烷结构，其中苯硫醚和硅氧烷结构基团的折光系数有很大差别，从而使得该紫外光固化消光树脂具有很好的消光效果而无需再添加消光粉；同时，将硅氧烷结构引入至主链结构中，使得该紫外光固化消光树脂具有较好的抗污性能。实验结果表明，本发明提供的紫外光固化消光树脂制备的紫外光固化涂料采用光泽度仪以60°角入射，光泽度为8GU，且3M记号笔在紫外光固化涂料上写字后，10min后擦拭无印记。 |
| 308 | CN201310088227.1 | 一种导电高分子复合材料及其制备方法 | 本发明提供了一种导电高分子复合材料及其制备方法，该导电高分子复合材料包括100重量份的基体与0.01～1.5重量份的导电纳米填料，所述基体为具有双连续结构的不相容聚合物共混体系，所述导电纳米填料的长径比≥100。与现有技术中炭黑、聚乙烯与聚对苯二甲酸乙二醇酯制备导电纤维化高分子复合材料相比，首先，本发明采用的导电纳米填料的长径比较大，添加少量即可使绝缘的聚合物导电，从而降低导电高分子复合材料的导电逾渗阈值；其次，双连续结构的基体及导电高分子纳米填料分布在具有双连续结构的不相容聚合物共混体系两相界面处，使复合材料的导电逾渗阈值降低；最后，本发明制备方法简单，安全环保。 |
| 309 | CN201310090265.0 | 改性氰酸酯树脂及其制备方法 | 本发明将聚芳醚酮与双酚A二氰酸酯树脂预聚体混合、反应，得到改性的氰酸酯树脂。本发明在氰酸酯树脂预聚体中引入聚芳醚酮，聚芳醚酮中含有柔性醚键，与双酚A二氰酸酯预聚体混合对其进行改性，可以使氰酸酯树脂的韧性得到较大的提高。实验表明，本发明提供的改性氰酸酯树脂的断裂伸长率可提高至3%左右。 |
| 310 | CN201310090232.6 | 水性聚氨酯、水性抗静电涂料组合物及其制备方法 | 本发明提供了具有式（I）或式（II）结构的水性聚氨酯。一种水性抗静电涂料组合物，包括：8～42重量份的权利要求1所述的具有式（I）或式（II）结构的水性聚氨酯；5～12重量份的水性导电聚苯胺；0.5～0.9重量份的水性流平剂；0.2～0.6重量份的水性消泡剂；4～9重量份的水性助剂；3～4.8重量份的水性固化剂。本发明以具有式（I）或式（II）结构的水性聚氨酯为成膜物质，减少了对石化产品的依赖，得到的水性抗静电涂料的抗静电效果更持久，面电阻上升率为0.38～2.44%/年。式（I）；式（II）。 |
| 311 | CN201310105115.2 | 一种采用沉淀聚合法制备脂肪族聚碳酸酯的方法 | 本发明提供了一种采用沉淀聚合法制备脂肪族聚碳酸酯的方法，包括以下步骤：将环氧化合物、催化剂和二氧化碳在稀释剂中进行反应，得到反应液；所述稀释剂为醚类化合物、C4～C12的饱和直链烷烃和C5～C8的环烷烃中的一种或多种；将所述反应液降温、过滤，得到滤液和固体物质，将所述固体物质干燥，得到脂肪族聚碳酸酯。脂肪族聚碳酸酯与未反应环氧化合物分离工艺简单，所述脂肪族聚碳酸酯为粉末状，过滤回收的所述稀释剂和未反应的环氧化合物可循环使用。 |
| 312 | CN201310105102.5 | 一种铀的萃取分离方法 | 本发明提供了一种铀的萃取分离方法，包括以下步骤：以2-乙基己基膦酸二（2-乙基己基）酯与有机溶剂混合形成的混合液作为有机相对含铀的原料液进行萃取，得到铀的萃取液；将所述铀的萃取液反萃后，得到含铀的溶液。本发明以2-乙基己基膦酸二（2-乙基己基）酯与有机溶剂混合形成的混合液作为有机相，在有机相中的分配比较高，并且萃取剂性能稳定、在水相中的溶解度较小。经过萃取分离，铀的纯度达到99.0～99.7%，收率达到98～99%，有效地分离了钍和稀土等杂质。 |
| 313 | CN201310115466.1 | 还原敏感型聚氨基酸纳米水凝胶及其制备方法 | 本发明提供一种还原敏感型聚氨基酸纳米水凝胶及其制备方法，属于水凝胶技术领域。该水凝胶是先将端氨基化的聚乙二醇单甲醚与γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-N-羧酸内酸酐发生聚合反应，得到嵌段聚合物，然后溶解在有机溶剂中，滴加到水中，得到聚合物的胶束溶液，再与含有二硫键的交联剂交联得到的。本发明的制备方法简单，得到的纳米水凝胶不仅具有良好的生物降解性和生物相容性，而且还具有还原剂敏感性，能够实现药物在细胞内的靶向快速释放，提高药物的疗效。 |
| 314 | CN201310117637.4 | 活化中间相炭微球、其制备方法及超级电容器 | 本发明提供一种活化中间相炭微球，其制备方法为：将中间相炭微球在惰性气体中加热预处理；将碱性物质与预处理后的中间相炭微球混合，进行化学活化；将化学活化后的中间相炭微球在氮氢混合气中加热处理，得到活化中间相炭微球；所述活化中间相炭微球的比表面积为10～50m 2 /g。本发明还提供一种超级电容器，包括：负极，所述负极为所述的活化中间相碳微球；正极，所述正极为石墨；电解液，所述电解液为非金属离子电解质盐的有机溶液；和介于正负极之间的隔膜。超级电容器工作电压可达4V，比容量大。实验结果表明，本发明的超级电容器的工作电压为0～4V，900次充放电依然保持近100%的放电容量。 |
| 315 | CN201310117652.9 | PVDF凝胶聚合物电解质及其制备方法 | 本发明将PVDF膜浸泡于咪唑类离子液体和含锂化合物组成的电解液中，制备得到了PVDF凝胶聚合物电解质；所述PVDF膜的孔径为200nm～600nm。本发明采用的PVDF膜具有较大的孔径，其吸收率较大，有利于电导率的提高；同时离子液体的加入，由于其不易挥发，使得制备的PVDF凝胶聚合物电解质具有良好的热稳定性，完全能够满足锂离子电池对隔膜热稳定性的要求。本发明采用的浸泡的方法过程简单，隔膜吸收离子液体速率较快，制备过程方便快速，得到的PVDF凝胶聚合物电解质具有较宽的电化学窗口。同时，本发明采用Ag 2 O将合成离子液体的中间产物氢卤酸直接反应掉，使得离子液体的产率提高到90%以上。 |
| 316 | CN201310120022.7 | 一种复合型吸湿薄膜的制备方法 | 本发明提供了一种复合型吸湿薄膜的制备方法，包括以下步骤：将聚合物吸湿薄膜浸于无机溶胶液中，再将所述浸有无机溶胶液的聚合物吸湿薄膜在恒温恒湿的条件下进行处理，干燥后得到复合型吸湿薄膜；所述无机溶胶液中包括硅溶胶。本发明所提供的制备方法使无机溶胶在聚合物吸湿薄膜表面和内部固化形成高活性吸附材料，从而增强了复合型吸湿薄膜在低湿度条件下的吸湿能力。 |
| 317 | CN201310127880.4 | 一种锂-空气电池用空气电极及其制备方法 | 本发明涉及一种锂-空气电池用空气电极及其制备方法，属于电化学能源材料领域。解决现有技术中锂-空气电池过电位高、充放电利用率差及循环次数少的技术问题。本发明的锂-空气电池用空气电极为多级孔道结构的纳米晶催化剂修饰的空心碳球@碳纸空气电极材料。该空气电极用于锂-空气电池，可有效提高锂-空气电池的比能量、能量利用效率、倍率性能和循环稳定性，尤其是循环寿命从目前文献报道的最长100次大幅提高至205次。本发明提供的空气电极的制备方法合理的结合了硬模板方法和电泳技术，工艺简单、操作方便、成本低且不需要添加粘结剂，省去了复杂的粉末电极制备过程，大幅提高空气正极的稳定性。 |
| 318 | CN201310129311.3 | 一种增韧聚乳酸及其制备方法 | 本发明提供了一种增韧聚乳酸及其制备方法。所述增韧聚乳酸按照下述方法制备：将聚醚聚酯与聚乳酸在180～220℃下熔融共混，得到增韧聚乳酸。本发明的增韧聚乳酸采用聚醚聚酯通过熔融共混的方法对聚乳酸进行增韧改性，聚醚聚酯以聚乙二醇为原料合成的，由于聚醚聚酯中含有聚醚链段，聚醚链段可改善聚乳酸的韧性，同时相对于聚乙二醇而言聚醚聚酯分子量较高，有效克服了从聚乳酸基体中的迁移析出行为，因此聚醚聚酯既能保持对聚乳酸高效的增韧效果，又使聚乳酸的增韧效果具有长效稳定性。实验结果表明，本发明的增韧聚乳酸的断裂伸长率提高到10%～400%。 |
| 319 | CN201320194490.4 | 一种涂布刮膜机 | 本实用新型公开了一种涂布刮膜机，包括涂布头、固定装置和凝固浴槽。涂布头通过固定装置设置于凝固浴槽上方，凝固浴槽内设置有收卷装置；涂布头包括料槽，基板支撑辊和刮刀。料槽底部设置有出料口，出料口下方为一具有型面结构的基板支撑辊，出料口前端设置有可调节的刮刀。型面结构的基板支撑辊，减少了基材与基板支撑辊的接触面积，缩短了接触时间，进而减少了料液向基材中的渗漏量，且基板支撑辊工作过程中不随基材的移动而转动，保证了刮平度。 |
| 320 | CN201310147607.8 | 间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸及其盐、制备方法及应用与聚乳酸树脂 | 本发明提供了间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸、间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸盐、其制备方法以及应用与聚乳酸树脂。本发明以间苯二甲酸为原料，首先进行磺化反应，合成了5-磺基间苯二甲酸；再进行酰化反应，进而与四氢糠醇进行醇解反应，得到间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸。将得到的间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸与金属、金属氧化物、金属氢氧化物和金属的盐中的一种进行反应，得到间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸盐。将所述间苯二甲酸二四氢糠酯-5-磺酸或其盐用于聚乳酸树脂的成核剂，实验结果表明，聚乳酸的结晶速率及结晶度具有明显的提高。 |
| 321 | CN201310152782.6 | 负载钯钴合金纳米粒子的碳纳米纤维复合材料的制备方法及甲酸或甲醇的电催化氧化方法 | 本发明提供一种负载钯钴合金纳米粒子的碳纳米纤维复合材料的制备方法：首选将特定配比的聚丙烯腈、乙酰丙酮钯和乙酰丙酮配置成混合溶液；然后对混合溶液进行电纺和热处理，得到负载钯钴合金纳米粒子的碳纳米纤维复合材料。以所述复合材料制备的电极作为修饰电极，用于甲酸或甲醇的电催化。所述方法制备的复合材料，钯钴合金纳米粒子均一稳固镶嵌在碳纳米纤维基底中，钯钴合金纳米粒子不容易脱落与聚集，电催化活性和稳定性大幅提高。其次，所述制备方法无需使用催化剂，避免了杂质引入，制备方法简单,一步制备。而且钯钴合金纳米粒子的组成和粒径可以通过调节钯和钴前体的摩尔比来有效调节。 |
| 322 | CN201310153403.5 | 一种检测过氧化氢、尿酸或尿酸酶的方法 | 本发明提供了一种检测尿酸、尿酸酶或过氧化氢的方法，本发明提供的方法在检测尿酸或尿酸酶时，利用尿酸酶氧化尿酸产生的过氧化氢与芳基硼化物反应，产生酚类化合物；在对过氧化氢进行检测时，芳基硼化物直接与过氧化氢进行反应，产生酚类化合物，酚类化合物具有较高的电化学活性，从而通过电化学的方法检测酚类化合物，间接得到尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法以芳基硼化物为前驱体，该前驱体可以迅速与过氧化氢反应得到酚类化合物，酚类化合物作为探针，根据酚类化合物的电化学响应信号间接得出待测溶液中尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法操作简单，无需对电极进行修饰，有着较高的选择性和灵敏度。 |
| 323 | CN201310160856.0 | 锂-空气二次电池组空气管理系统 | 本发明涉及一种锂-空气二次电池组的空气管理系统。解决现有技术中用于金属-空气电池组的空气管理系统存在的占据空间大，耗能大及工作时产生噪音的技术问题。锂-空气二次电池组空气管理系统，主要包括自然风供气系统、强制供气系统及锂-空气电池组电源系统；所述自然风供气系统通过对外部环境空气流速的监控，实现对所述强制供气系统工作状态的控制，持续给锂-空气电池组提供空气。本发明的锂-空气二次电池组空气管理系统占用电池组的空间较小，能够在相对低的功率损耗下发出高速度空气移动，工作时噪音小。该空气管理系统还能够实现自动控制，还可以给锂-空气电池组提供充足的气流，也适用于其他金属-空气电池。 |
| 324 | CN201310160918.8 | 一种锂-空气电池模具 | 本发明涉及一种锂-空气电池模具。解决现有锂空气电池模具构件较复杂、组装∕拆卸过程繁琐和空间利用率差的技术问题。锂-空气电池模具主要包括组装壳体和底座壳体。组装壳体的下端适于安装在另外的一个组装壳体的凹槽或者底座壳体的上端的凹槽内。组装壳体上端的凹槽及所述的底座壳体上端的凹槽内适合放置锂-空气电池模块。这种结构设计的模具用于制作锂-空气电池有利于减轻电池的重量，提高电池的空间利用率和电池的能量密度。本发明锂空气二次电池模具结构紧凑、组装方便，可广泛使用于锂空气二次电池的基础和应用研究。包含上述电池模具的锂空气二次电池具有较大的能量密度和较长的循环寿命。 |
| 325 | CN201310160889.5 | 一种锂-空气二次电池组 | 本发明涉及一种锂-空气二次电池组。解决现有技术中锂-空气二次电池组存在空间利用率低及能量密度小的技术问题。锂-空气二次电池组是由多组可拆装的电池组模块串/并联后，置于带孔电池组外壳中组装而成。可拆装的电池组模块是由一个底座壳体、多个组装壳体及电池固定组件，依次进行叠加组装成的。组装壳体的上端及底座壳体的上端设置有凹槽。组装壳体的下端适于安装在另外的一个组装壳体的凹槽或者底座壳体的上端的凹槽内。因此，本发明提供的锂-空气二次电池组不仅组装方便、结构紧凑、形状和尺寸灵活可调，而且具有重量轻、空间利用率高和能量密度大的优点，可以满足产业化的需求。 |
| 326 | CN201310161017.0 | 一种二萘嵌苯衍生物的应用 | 本发明提供一种二萘嵌苯衍生物的应用，属于检测技术领域，解决了现有潜指纹的显现方法繁琐，耗时长，污染环境，需要复杂的仪器辅助，对显影客体的性质、表面状态要求较高以及对疑难客体无法清晰显现的技术问题。本发明的二萘嵌苯衍生物能够作为显影剂应用，并配制成显影液用于潜指纹的显现。本发明的二萘嵌苯衍生物作为显影剂显现潜指纹简单快速，经济实用，灵敏度高，不需要复杂的仪器辅助，对环境和操作人员无害，且应用广泛，显现的指纹纹路可长时间保存。 |
| 327 | CN201310172663.7 | 聚酰胺酰亚胺泡沫及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰胺酰亚胺泡沫的制备方法，包括：将偏苯三酸酐、发泡剂、催化剂和表面活性剂在溶剂中混合，得到第一溶液；将第一溶液和多异氰酸酯溶液混合，搅拌、发泡，得到泡沫中间体；将泡沫中间体亚胺化得到聚酰胺酰亚胺泡沫。本发明采用偏苯三酸酐与多异氰酸酯发生聚合反应，同时产生气体使得聚合物发泡定型。本发明采用偏苯三酸酐与多异氰酸酯聚合反应，得到的聚酰胺酰亚胺泡沫热稳定性高且密度低；本发明反应无需高温等复杂制备条件，工艺简单。 |
| 328 | CN201310172390.6 | 一种红色荧光发光材料及其制备方法 | 本发明提供一种红色荧光发光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制备方法为将含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；将所述混合物在还原气氛中烧结，得到红色荧光发光材料。本发明能够有效被氮化镓光源激发产生红光发射，并且可有效被日光特别是日光中的蓝光成分激发，余辉明亮、时间长。经测试，红色余辉时长至少20分钟（>0.32mcd/m2）。同时，这种材料蓬松非常易研磨，制备工艺简单，生产成本低廉，产品化学性质稳定，无放射性，不会对环境造成危害。 |
| 329 | CN201310172389.3 | 一种水处理用复合膜的制备方法 | 本发明提供了一种水处理用复合膜的制备方法，包括以下步骤：A）将聚偏氟乙烯溶液进行刮膜、固化成型、干燥后得到聚偏氟乙烯薄膜；B）将聚乙烯醇溶液在所述聚偏氟乙烯薄膜表面进行刮膜，固化成型，得到聚乙烯醇-聚偏氟乙烯双层膜；C）将所述聚乙烯醇-聚偏氟乙烯双层膜置于交联液中进行交联，干燥后，得到聚乙烯醇-聚偏氟乙烯复合膜。本发明将具有疏水性质的聚偏氟乙烯薄膜与具有亲水性质的聚乙烯醇薄膜进行复合交联，得到具有两亲性的复合膜，所述复合膜既具有疏水膜良好的疏水性及抗化学腐蚀性，又具有亲水膜的亲水性和耐污染性，并且具有良好的膜通量及对杂质离子的截留率。 |
| 330 | CN201310172619.6 | 一种聚合物太阳能电池 | 本发明涉及一种聚合物太阳能电池，其依次包括：阴极层、阴极界面层、光敏层、阳极界面层以及阳极层；所述阴极界面层为无机半导体纳米晶-共轭聚合物复合材料层。所述阴极界面层具体为氧化锌（ZnO）-磷酸酯聚芴（PFEP）复合材料层。本发明的聚合物太阳能电池，通过在阴极层和光敏层间引入氧化锌（ZnO）-磷酸酯聚芴（PFEP）复合阴极界面层，通过控制界面层中ZnO与PFEP的质量比例，可以有效的增加阴极界面层的电导率，减小了该阴极界面层的体电阻，减小了电子输出电阻，进而提高了电池的短路电流﹑开路电压﹑填充因子和能量转换效率，有利于电子传输和收集。 |
| 331 | CN201310177584.5 | 一种熔盐氯化渣的处理方法 | 本发明提供了一种熔盐氯化渣的处理方法，包括以下步骤：将熔盐氯化渣用水或稀酸溶液进行浸取；然后以空白有机相I为萃取剂，以碱性溶液I为反萃取剂对浸出液进行萃取与反萃取，得到反萃取液I；用酸调节反萃取液I的酸度后，以空白有机相II为萃取剂、碱性溶液II为反萃取剂对其进行萃取与反萃取，得到萃取余液II与反萃取液II；将钪沉淀剂加至萃取余液II中，过滤煅烧，得到氧化钪；将反萃取液II与钍铀沉淀剂混合，过滤得到钍铀富集物。与现有熔盐氯化渣的处理相比，本发明处理方法既提取了废渣中的高附加值元素钪，又回收了废渣中的钍和铀，消除了放射性污染；同时本发明处理方法中所用化工原料简单易得，成本较低，过程简单。 |
| 332 | CN201320264409.5 | 三角形定向面光源灯具 | 三角形定向面光源灯具，属于半导体照明技术领域，为满足多人同时对不同光强不同用光高度的需求，该灯具包括：OLED面光源、光源垫板、光源安装三角架、定位法兰、主支撑杆、灯底座和电路控制部件。OLED面光源设置在光源垫板上，光源垫板设置在光源安装三角架上，光源安装三角架通过定位法兰固定在主支撑杆上，主支撑杆设置在灯底座上，电路控制部件设置在灯底座内部；该灯具整体外型为三角形叠加，可实现特定角度和高度的照明，可避免眩光的产生，实现三面定向的光线传播。 |
| 333 | CN201320264420.1 | 多角度不同高度面光源灯具 | 多角度不同高度面光源灯具，属于半导体照明技术领域，为了满足用户对光线高度、强度及角度可以任意选择的灯具的需求，该灯具，包括：OLED光源、光源安装板、三个固定架、固定架底座、连接筒、主体底座和电路控制部件；OLED光源安装在光源安装板上，光源安装板分别镶扣在固定架上，三个固定架均匀排布设置在固定架底座中，固定架底座通过连接筒与主体底座相连接，主体底座内安装电路控制部件；该灯具多个面光源混合使用，固定架底部为长方形光源片，顶部为双面方形光源片，可避免眩光的产生，实现三个角度，不同高度定向的光线传播。 |
| 334 | CN201320264428.8 | 可翻转定向面光源灯具 | 可翻转定向面光源灯具，属于半导体照明技术领域，为解决现有OLED灯具多为单方向照明，形式单一，无法实现定向面光源照射和多方向环境照明形式自由转换的问题，本实用新型灯具包括OLED光源、四个光源安装板、主体安装板、四套翻转机构、吊挂板、电路控制部件和灯具安装台。OLED光源设置在安装板上，安装板通过翻转机构与主体安装板的侧边连接，电路控制部件设置在主体安装板的槽内，吊挂板固定在主体安装板的上面，灯具安装台通过连杆固定在吊挂板中心位置上；实现定向面光源照射和多方向环境照明形式自由转换。 |
| 335 | CN201320264430.5 | 大面积定向面光源灯具 | 大面积定向面光源灯具，属于半导体照明技术领域，为解决现有技术很难达到理想的大面积平面照射的问题，本实用新型的大面积定向面光源灯具，包括OLED光源、光源安装板、金属固定板、电路控制部件、吊挂部件和灯具安装板，OLED光源安装在光源安装板上，光源安装板安装在金属固定板的两侧，电路控制部件安装在金属固定板的上面一端，吊挂部件固定在金属固定板上面，灯具安装板与吊挂部件连接；本实用新型适用于大型会议室、展览中心、观测、绘画、制图等特种灯光需求，可保证定向大面积面光源的需求。 |
| 336 | CN201320264442.8 | 悬垂式定向面光源灯具 | 悬垂式定向面光源灯具，属于半导体照明技术领域，为了能提供多层次光感，满足人们对丰富变化的灯具个性化的需求，本实用新型包括：OLED光源、固定吸盘、连接杆、梯形灯体上座和固定架；OLED光源通过固定吸盘与连接杆相连，连接杆分布安插在梯形灯体上座上，固定架设置在梯形灯体上座中并与室内棚顶相接；利用OLED光源片轻薄且背面为镜面基板的特性，采用固定吸盘吸附光源片，使光源片与连接杆的连接结构非常简单，方便安装维修，实现无需工具即可根据用户意愿快速变化灯具形状。 |
| 337 | CN201320264418.4 | 大型面光源发光墙 | 大型面光源发光墙，属于半导体照明技术领域，为解决现有单色固定式灯墙，无法变化颜色及图形，且安装复杂，不方便更换灯片，维修困难的问题，本实用新型包括：OLED光源，光源固定板，灯体框架，L型固定钣金，电路控制部件，灯墙背板；OLED光源安装在光源固定板上，光源固定板设置在灯体框架上，通过L型固定钣金固定，电路控制部件安装在灯体框架内部右下角，灯墙背板设置在灯体框架上；可实现不同列灯片色彩交替变换、亮度可调和依次变化的效果。 |
| 338 | CN201330180084.8 | 多角度不同高度面光源灯具 | 1．本外观设计产品的名称：多角度不同高度面光源灯具。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。 |
| 339 | CN201330180085.2 | 三角形定向面光源灯具 | 1．本外观设计产品的名称：三角形定向面光源灯具。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。 |
| 340 | CN201330180418.1 | 可翻转定向面光源灯具 | 1．本外观设计产品的名称：可翻转定向面光源灯具。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．省略视图：后视图、左视图和右视图，均与主视图相同。 |
| 341 | CN201330180640.1 | 悬垂式定向面光源灯具 | 1．本外观设计产品的名称：悬垂式定向面光源灯具。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．省略视图：后视图、左视图和右视图；均与主视图相同。 |
| 342 | CN201330180240.0 | 大面积定向面光源灯具 | 1．本外观设计产品的名称：大面积定向面光源灯具。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．后视图和主视图相同，右视图与左视图相同，省略后视图和右视图。 |
| 343 | CN201330180086.7 | 大型面光源发光墙 | 1．本外观设计产品的名称：大型面光源发光墙。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于照明。3．本外观设计产品的设计要点：形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．省略视图：仰视图和右视图；仰视图与俯视图相同，右视图与左视图相同。 |
| 344 | CN201310187185.7 | 环氧树脂/纤维复合材料预处理分层的方法 | 本发明提供了一种环氧树脂/纤维复合材料预处理分层的方法，包括：将环氧树脂/纤维复合材料与预处理液混合、反应，得到环氧树脂/纤维单片材料；所述预处理液包括有机溶剂和胺类化合物；所述有机溶剂选自醇类溶剂、酚类溶剂和醚类溶剂中的任意一种或多种。本发明将胺类化合物和有机溶剂配制成预处理液，与环氧树脂/纤维复合材料混合、反应，使环氧树脂/纤维复合材料层间的环氧树脂分解，从而使复合材料分层，从而更有利于复合材料中无机增强物的回收；同时，本发明采用的预处理分层的方法是在常压的条件下进行，无需对环氧树脂/纤维复合材料进行破碎或粉碎，分层后的单片材料更有利于短切，并且再处理的效率也进一步提高。 |
| 345 | CN201310189265.6 | 选择性生物降解制备多孔聚合物材料的方法 | 本发明公开了一种选择性生物降解制备多孔聚合物材料的方法，属于生物降解高分子材料技术领域，解决了现有技术中多孔聚合物材料的制备方法造成材料对细胞具有毒害、孔与孔间的连通性差，且不利于作为人体组织支架应用的技术问题。本发明的方法是将生物降解聚合物和非生物降解聚合物共混，或者将多种生物降解聚合物共混，得到共混材料，然后利用微生物或酶的专一性对共混材料中的生物降解聚合物进行选择性降解，即得到多孔聚合物材料。本发明的制备方法工艺简单、温和、清洁环保、专一性强且制备的多孔聚合物材料孔洞可控，能够作为人体组织支架材料使用。 |
| 346 | CN201310192824.9 | 一种碳材料、碳-四氧化三铁复合材料的制备方法 | 本发明提供了一种碳材料、碳-四氧化三铁复合材料的制备方法。本发明提供的方法以氯化聚氯乙烯与铁化合物为原料，将得到的氯化聚氯乙烯-铁复合物或氯化聚氯乙烯纤维-铁复合物加热，至氯化聚氯乙烯燃烧完全，冷却后得到碳球-铁复合材料或碳纤维-铁复合材料。本发明为了得到碳材料，将上述制备得到的碳球-铁复合材料或碳纤维-铁复合材料与酸性溶液混合，静置后进行沉淀分离，得到碳球或碳纤维。本发明提供的方法以氯化聚氯乙烯作为合成碳材料或碳-铁化合物复合材料的碳源材料，在铁化合物的快速催化下，在燃烧反应过程中氯化聚氯乙烯进行脱氯化氢和交联作用，合成碳-四氧化三铁复合材料或碳材料。本发明提供的方法工艺简单，产率较高。 |
| 347 | CN201310204269.7 | 一种嵌段共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种具有式I或式II结构的嵌段共聚物。所述嵌段共聚物中的聚乙二醇可增加纳米粒子的生物相容性，延长纳米粒子在血液中的循环时间，聚氨基酸嵌段使产物具有良好的降解性能，可随着在体内降解而排出体外。本发明所提供的具有式I或式II结构的嵌段共聚物的制备过程简单高效，产物安全无毒，利用得到的嵌段共聚物包载模型药物阿霉素，取得了很好的包封效果，在细胞实验中，有效抑制了癌细胞增殖。因此该类嵌段聚合物具有作为纳米药物载体的潜在应用。 |
| 348 | CN201310204391.4 | 一种聚乙二醇-聚酰胺-胺-疏水分子线形-树枝状聚合物及其制备方法 | 本发明所提供的聚乙二醇-聚酰胺-胺-疏水分子线形-树枝状聚合物具有式I、式II、式III、式IV、式V或式VI结构。本发明以氨基化的聚乙二醇为核通过反复的与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应及与乙二胺进行氨解反应得到具有不同代数，末端具有不同伯胺数目的聚乙二醇-聚酰胺-胺聚合物，通过氨基与酰氯进行反应，得到聚乙二醇-聚酰胺-胺-疏水分子线形-树枝状聚合物。所制备的两亲性高分子可以在水中组装成纳米粒子并包载药物。本发明所提供的制备聚合物的方法简单，产率较高。并且，聚乙二醇具有良好的生物相容性，可延长纳米粒子在血液中的循环时间，使得本发明所提供的聚合物具有良好的作为纳米药物载体的应用前景。 |
| 349 | CN201310204490.2 | 一种聚乙二醇-聚酰胺-胺-聚氨基酸线形-树枝状嵌段聚合物及其制备方法 | 本发明提供了一种具有式I、式II、式III或式IV结构的聚乙二醇-聚酰胺-胺-聚氨基酸线形-树枝状嵌段聚合物。所述嵌段聚合物中的聚乙二醇可增加嵌段聚合物的生物相容性，延长所述嵌段聚合物在血液中的循环时间，聚氨基酸嵌段使产物具有良好的降解性能，可随着在体内降解而排出体外。本发明所述嵌段聚合物的制备方法简单，产物安全无毒性。以本发明所制备的嵌段聚合物作为载体，在水中组装为纳米粒子，并对模型药物阿霉素进行包载，得到包载药物的纳米粒子，所述包载药物的纳米粒子显示一定的缓释功能，并且在细胞实验中，可有效抑制癌细胞增殖。因此该类嵌段聚合物具有作为纳米药物载体的潜在应用。 |
| 350 | CN201310213520.6 | 手性锌化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法 | 本发明提供一种手性锌化合物，其手性光学活性为S型或R型，如式（I）所示。其制备方法为：将式（II）所示的配体与Zn(R′)2在有机溶剂中反应得到。或者为：将式（III）所示的手性锌化合物与C1～C10的一元醇在溶剂中反应得到。本发明还提供了一种聚乳酸的制备方法为：在式（I）所示的手性锌化合物催化作用下，丙交酯在有机溶剂中发生开环聚合反应，得到结晶性的聚乳酸；所述丙交酯为L型丙交酯、D型丙交酯或外消旋丙交酯。所述的手性锌化合物具有不对称的空间立体结构，空间位阻较大，使丙交酯均能按照相同的方向开环聚合，增强了催化丙交酯开环聚合的选择性，得到结晶性的聚乳酸。而且催化活性高。 |
| 351 | CN201310213576.1 | 聚酰亚胺纤维的制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法，包括以下步骤：将单体二酐和单体二胺聚合，得到聚酰胺酸溶液；将光稳定剂溶液与聚酰胺酸溶液混合，得到聚酰胺酸纺丝原液；将聚酰胺酸纺丝原液纺丝得到聚酰胺酸纤维；将聚酰胺酸纤维酰亚胺化，得到聚酰亚胺初生纤维；将聚酰亚胺初生纤维热牵伸，得到聚酰亚胺纤维；所述单体二酐选自式（I）、式（II）结构中至少一种和式（III）、式（IV）结构中至少一种的混合物；所述单体二胺选自式（V）和式（VI）结构中的一种或几种。本发明通过选择二酐和二胺，得到聚酰亚胺纤维具有高强、高模性能；进一步的，本发明通过在单体二酐和单体二胺聚合后添加光稳定剂得到聚酰亚胺纤维，具有良好的耐紫外性能。 |
| 352 | CN201310231191.8 | 一种从硫磷混酸体系中提取铈（IV）及制备磷酸铈纳米材料的方法 | 本发明提供了一种从硫磷混酸体系中提取铈（IV）及制备磷酸铈纳米材料的方法，该方法以双功能离子液体为萃取剂、以正庚烷为稀释剂，从硫磷混酸体系中萃取铈（IV），得到负载铈（IV）的有机相，所述硫磷混酸体系中包括铈（IV）离子；所述双功能离子液体为二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸三烷基甲基铵、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯三烷基甲基铵和膦酸二(2-乙基己基)酯三烷基甲基铵中的一种或几种。在本发明中，所述双功能离子液体对铈（IV）有较强的萃取能力和高选择性，能够分离铈（IV）和钍（IV）、其他稀土（III），且通过还原反萃负载有机相制备磷酸铈纳米材料，使得体系中的铈（IV）、磷得到了一定的回收。 |
| 353 | CN201310236320.2 | 聚酰亚胺泡沫塑料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法，该方法首先将二酐与低级脂肪醇混合后进行酯化反应，得到二酸二酯溶液；然后将得到的二酸二酯溶液与聚合单体胺及聚酰胺酸粉末混合，得到混合液；最后将得到的混合液浓缩后依次进行发泡、热亚胺化，得到聚酰亚胺泡沫塑料。本发明还提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料及其制备方法，该方法在二酐与异氰酸酯制备聚酰亚胺泡沫塑料时加入了聚酰胺酸粉末。本发明以聚酰胺酸粉末为成核剂，使聚酰亚胺发泡成型物泡孔细腻，即泡孔尺寸分布得以改善，泡孔均匀性更好，进而改善聚酰亚胺泡沫塑料的柔韧性能等，同时耐热性能不受影响。另外，本发明提供的聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法工艺简洁、能耗低，生产成本低。 |
| 354 | CN201310234457.4 | 一种2,3,3’,4’-四甲基联苯的制备方法 | 本发明提供了一种2,3,3’,4’-四甲基联苯的制备方法，包括以下步骤：将具有式（I）结构的化合物与具有式（II）结构的化合物混合，在催化剂存在的条件下进行交叉偶联反应，得到2,3,3’,4’-四甲基联苯；或者将具有式（III）结构的化合物与具有式（IV）结构的化合物混合，在催化剂存在的条件下进行交叉偶联反应，得到2,3,3’,4’-四甲基联苯；所述X1为氟、氯、溴或碘；X2为氟、氯、溴或碘；X3为氟、氯、溴或碘；X4为氟、氯、溴或碘；所述催化剂为铁、镍、铜、钴、铁的化合物、镍的化合物、铜的化合物、钴的化合物或铁、镍、铜、钴、铁的化合物、镍的化合物、铜的化合物或钴的化合物与配体形成的催化体系。 |
| 355 | CN201310239182.3 | 一种催化剂及其制备方法和用途 | 本发明涉及一种合金催化剂及其制备方法和用途。该合金催化剂如式I所示。本发明提供的催化剂可以用于空气、氧气或富氧空气等氧化剂存在下催化氧化环己烷直接生成己二酸、戊二酸、丁二酸以及KA油，其中主产物为己二酸。适宜的反应条件为：温度130-150℃，压力1.0-3.0MPa。该催化剂具有活性好、寿命长及易于分离等特点。其特点还在于此类金属合金催化剂催化环己烷空气氧化一步生成己二酸、戊二酸、丁二酸，反应过程绿色、节能、减少了温室气体排放。TM 100-x RE x （I）。 |
| 356 | CN201310250674.2 | 配合物及其制备方法、聚丁二烯的制备方法 | 本发明提供了一种配合物及其制备方法、聚丁二烯的制备方法，将式（II）结构的化合物、碱金属氢化物与式（III）结构的化合物在第一有机溶剂中加热进行反应，得到式（IV）结构的化合物；将所述式（IV）结构的化合物与金属氯化物的四氢呋喃络合物在第二有机溶剂中进行反应，得到式（I）结构的配合物；所述金属氯化物为铁氯化物或铬氯化物。与现有铁系催化剂与铬系催化剂相比，本发明将不同取代的吡唑引入至1,10-菲啰啉的2位上，使之成为具有式（IV）结构的化合物，然后与铁或铬的氯化物反应，形成了较稳定的配合物，合成方法简单；同时由于此类三齿配体具有较好的刚性和可修饰性，因而该配合物表现出较好的热稳定性和催化活性。 |
| 357 | CN201310260473.0 | 一种非病毒基因载体及其制备方法 | 本发明提供了一种非病毒基因载体，包括超支化聚乙烯亚胺、金银合金纳米颗粒；所述金银合金纳米颗粒以硫金键和硫银键与超支化聚乙烯亚胺结合。本发明提供的非病毒基因载体能够与基因物质较好的复合，将基因物质导入细胞进行表达，并实现治疗的目的。在本发明中，超支化聚乙烯亚胺与基因物质能够良好的复合，且金银合金纳米颗粒能够促进基因的转染，提高了基因的转染效率。而且，本发明提供的非病毒基因载体具有较强的发光性能与光稳定性能，能够用于荧光标记，有利于对基因物质在体内的示踪。 |
| 358 | CN201310275682.2 | 一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料及其制备方法 | 本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料，包括以下重量份的组分：100份的二氧化碳-环氧丙烷共聚物；20份～100份的增韧剂；0.1份～1份的交联剂；0.5份～30份的发泡剂。在本发明中，增韧剂的加入，能够提高二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的韧性，而且，交联剂能够使二氧化碳-环氧丙烷共聚物之间以及其与增韧剂之间发生交联作用，更进一步提高了二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的韧性。因此，本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料具有良好的回弹性能。实验结果表明，本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的最大回弹率可达36%。 |
| 359 | CN201310276960.6 | 一种钯基催化剂的制备方法 | 本发明提供了一种钯基催化剂的制备方法，包括以下步骤：将载体、钯源与Keggin型杂多酸在溶液中混合，再用碱性溶液调节所述悬浮液的pH值，再加入还原剂进行反应，得到催化剂后在氧气气氛中煅烧，得到钯基催化剂。与现有方法相比：首先，本发明采用Keggin型杂多酸为稳定剂，能以不可逆地单分子层吸附在碳和金属表面，从而使表面功能化，且杂多酸阴离子的氧化还原特性能够促进CO毒性中间体的氧化去除，同时也具有氢溢出效应，可提高钯基催化剂的质子传导速率；其次，将催化剂在氧气气氛中煅烧，可提高钯基催化剂中氧化物的含量，进而可提高催化剂电化学活性；再次，本发明通过还原反应与煅烧即可得到钯基催化剂，制备方法简单。 |
| 360 | CN201310282186.X | 多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法 | 本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。 |
| 361 | CN201310293520.1 | 一种聚酰亚胺泡沫复合材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫复合材料，包括：石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种与聚酰亚胺泡沫；所述石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种的质量为聚酰亚胺泡沫质量的0.02%～30%。与现有技术的聚酰亚胺泡沫相比，本发明采用石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种作为聚酰亚胺泡沫的添加材料，并且通过控制添加材料的比例，解决了石墨烯或氧化石墨烯在聚酰亚胺泡沫中的分散性和界面粘合性问题，使得到的聚酰亚胺泡沫复合材料孔径均匀，无裂泡、并泡、塌陷及酰亚胺化不完全的缺陷，耐热性较好，玻璃化转变温度高，机械性能较好。 |
| 362 | CN201310293509.5 | 一种直接液体燃料电池膜电极的制备方法 | 本发明提供了一种直接液体燃料电池膜电极的制备方法，将Nafion溶液、醇类溶剂、水与催化剂混合，然后喷涂至转印膜上，形成催化层，再转印至Nafion膜上，得到膜电极；所述Nafion溶液的体积VNafion满足VNafion=ρ1*m载量*S/（ρ2*ω*ρ3*a）。与现有技术相比，本发明根据膜电极单位面积催化剂的载量，从微观角度分析出催化剂粒子和Nafion粒子体积之间呈一定的比例，使Nafion溶液体积满足特定条件，减少了其对催化剂的包覆，提高了催化层中催化剂的利用率，提高了电池的电化学性能；此外，使用转印法将催化层转印至Nafion膜上，可提高两者之间的结合性，从而降低了电池的电阻。 |
| 363 | CN201310295590.0 | 聚酰亚胺纤维热牵伸炉及聚酰亚胺纤维热牵伸方法 | 聚酰亚胺纤维热牵伸炉及聚酰亚胺纤维热牵伸方法。本发明提供了一种聚酰亚胺纤维热牵伸炉，包括炉膛、S形惰性气体管道、加热装置、保温层、炉体和环气体流管道；所述炉膛包括内炉膛和热处理腔，所述热处理腔设置于所述内炉膛内；所述S形惰性气体管道设置于所述内炉膛和所述热处理腔之间，所述S形惰性气体管道上设置有多个出气孔；所述加热装置设置于所述炉膛的外壁；所述保温层设置于所述加热装置的外；所述炉体设置于所述保温层外；所述环气体流管道设置于所述炉膛的两个端口处。本发明提供的聚酰亚胺纤维热牵伸炉中，炉膛内气体中氧气的含量可达到10ppm以下，确保了炉膛内是惰性气体的氛围，使得聚酰亚胺纤维在进行热牵伸的过程中不会发生氧化分解，提高了聚酰亚胺纤维的力学性能。 |
| 364 | CN201310301337.1 | 一种聚酰亚胺-碳纳米管复合纤维的制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺-碳纳米管复合纤维的制备方法，包括以下步骤：a）提供表面改性的碳纳米管；b）将所述表面改性的碳纳米管与二胺单体和二酐单体在有机溶剂中进行反应，得到聚酰胺酸-碳纳米管复合物；c）将所述步骤b）得到的聚酰胺酸-碳纳米管复合物进行纺丝，得到聚酰胺酸-碳纳米管复合纤维；d）将所述步骤c）得到的聚酰胺酸-碳纳米管复合纤维进行酰亚胺化和热牵伸，得到聚酰亚胺-碳纳米管复合纤维。本发明以表面改性的碳纳米管为原料，将二胺和二酐在表面改性的碳纳米管存在下进行反应，从而使得到的聚合物与碳纳米管能够很好的复合，从而使得聚酰亚胺-碳纳米管复合纤维具有较高的力学强度、热稳定性和导电性能。 |
| 365 | CN201310310816.X | 纳米结构的宽禁带半导体的表面分子层缺陷的填充方法 | 本发明提供了纳米结构的宽禁带半导体的表面分子层缺陷的填充方法，有效改善了具有电荷转移重组能低等特性的钴基单电子媒介体的使用所引发的界面电荷符合快、短路时电荷收集效率降低的问题，该方法先将纳米结构的宽禁带半导体电极浸入染料溶液中进行染色；然后将上述染色后的半导体薄膜浸入含有填充剂的溶液中进行染料分子层缺陷的填充；所述的染料在填充剂的溶液中的溶解度小于10微摩尔每升。本发明还提供上述宽禁带半导体的表面分子层缺陷的填充方法得到的半导体电极在染料敏化太阳电池中的应用。该填充方法可以有效控制界面复合反应的电子隧穿距离，从而减慢染料敏化太阳电池界面电荷复合，提高器件的光电压、光电流和功率转换效率。 |
| 366 | CN201310313812.7 | 含苯并噻二唑-噻吩并环戊二烯的有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用 | 本发明提供一种含苯并噻二唑-噻吩并环戊二烯的有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用，属于有机染料领域。该有机染料是以三苯胺作为电子给体，苯甲酸作为受体，以苯并噻二唑-噻吩并环戊二烯类单元作为连接单元，苯并噻二唑是一种很强的拉电子结构单元，而噻吩并环戊二烯是一种富电子结构单元，在有机染料中引入此两种单元可以明显调整染料分子的能级，缩小分子能隙。本发明提供一种上述技术方案所述的含苯并噻二唑-噻吩并环戊二烯的有机染料在染料敏化太阳电池中的应用，实验结果表明：使用本发明的有机染料制备的染料敏化太阳电池开路电压达886毫伏，短路光电流达16.17毫安每平方厘米，功率转化效率达到10.4%。 |
| 367 | CN201310319324.7 | 非线性聚乙二醇-聚酯共聚物、非线性聚乙二醇-聚酯共聚物胶束及载药胶束的制备方法 | 本发明提供一种非线性聚乙二醇-聚酯共聚物，如式（I）或式（II）所示。本发明提供一种载药胶束的制备方法为：将小分子药物和有机溶剂的混合物滴加到非线性聚乙二醇-聚酯共聚物中，得到混合溶液；将所述混合溶液进行第一次搅拌的同时滴加超纯水，继续第二次搅拌后，透析除去有机溶剂并冻干得到载药胶束。本发明还提供一种非线性聚乙二醇-聚酯共聚物胶束的制备方法为：将非线性聚乙二醇-聚酯共聚物溶解于有机溶剂中，进行第一次搅拌的同时滴加超纯水，继续第二次搅拌后，透析除去有机溶剂并冻干得到纳米胶束。该方法制备的胶束，操作简单，条件温和，所述胶束内核可包裹水溶性差的小分子药物，所得的载药胶束结构稳定，粒径小，且易于保存。 |
| 368 | CN201310319398.0 | 一种真空酰亚胺化炉及聚酰胺酸纤维的酰亚胺化方法 | 本发明提供了一种真空酰亚胺化炉，包括炉膛、外保温层、抽真空管、密封装置、加热装置、加热保护装置、网架、和可开启封头；所述炉膛外设置有外保温层；所述抽真空管和所述可开启封头分别设置于所述炉膛的两端，所述可开启封头设置于所述炉膛的开口端处，用于炉膛的打开和闭合；所述加热装置设置于所述炉膛的内部，所述加热装置为5个～9个；所述加热保护装置设置于所述加热装置外；所述网架设置于所述加热保护装置外，所述待处理的纤维套放于所述网架外；所述密封装置设置于所述网架与炉膛之间。本发明提供的真空酰亚胺化炉既能保证纤维的热环化的进行，又能使纤维不会发生氧化、分解和高温碳化现象，从而提高了得到的聚酰亚胺纤维的力学性能。 |
| 369 | CN201310319355.2 | 聚乙二醇单甲醚-聚酯两嵌段共聚物胶束及载药胶束的制备方法 | 本发明提供一种载药纳米胶束的制备方法为：将小分子药物和有机溶剂的混合物滴加到聚乙二醇单甲醚-聚酯两嵌段共聚物中，得到混合溶液；将所述混合溶液进行第一次搅拌的同时滴加超纯水，继续第二次搅拌后，透析除去有机溶剂并冻干得到载药纳米胶束。本发明还提供一种聚乙二醇单甲醚-聚酯两嵌段共聚物胶束的制备方法为：将聚乙二醇单甲醚-聚酯两嵌段共聚物溶解于有机溶剂中，进行第一次搅拌的同时滴加超纯水，继续第二次搅拌后，透析除去有机溶剂并冻干得到两嵌段共聚物胶束。该方法制备的胶束，操作简单，条件温和，呈现很好的单分散状态，可以包裹水溶性差的小分子药物，并提高药物的包封率与溶解性，所得的载药纳米胶束结构稳定，易于保存。 |
| 370 | CN201310319370.7 | 聚乙二醇-聚酯三嵌段共聚物载药纳米胶束的制备方法 | 本发明提供一种聚乙二醇-聚酯三嵌段共聚物载药纳米胶束的制备方法为：将小分子药物和有机溶剂的混合物滴加到聚乙二醇-聚酯三嵌段共聚物中，得到混合溶液；将所述混合溶液进行第一次搅拌的同时滴加超纯水，继续第二次搅拌后，透析除去有机溶剂并冻干得到载药纳米胶束。该方法制备聚乙二醇-聚酯三嵌段共聚物载药纳米胶束，操作简单，条件温和，生成的纳米胶束粒子能够呈现很好的单分散状态，而且该方法制备的纳米胶束内核可以包裹水溶性差的小分子药物，并大大提高药物的包封率与溶解性，所得的聚乙二醇-聚酯三嵌段共聚物载药纳米胶束结构稳定，粒径小，且易于保存。 |
| 371 | CN201310319385.3 | 一种聚合物纳米微球的制备方法 | 本发明提供一种聚合物纳米微球的制备方法为：选用式（I）所示的三硫代碳酸酯类作为链转移剂，通过RAFT活性聚合反应合成梯度共聚物；将所述梯度共聚物溶解在有机溶剂中，然后加入水，形成聚合物胶束溶液；所述有机溶剂与水互溶；将所述聚合物胶束溶液加入到无机盐的水溶液中，通过溶剂置换，得到聚合物纳米微球；所述聚合物胶束溶液与无机盐的水溶液的体积比为0.01～1。本发明所述方法制备的聚合物纳米微球稳定性和均匀性好，粒径分布窄，表面富含羧基而且还具有光响应特性，有利于作为药物及蛋白质的良好载体。另外，本发明所述方法简单易行，重复性好，能耗低，适用性广，易于实现产业化。 |
| 372 | CN201310346394.1 | 一种改性聚乳酸及其制备方法 | 本发明提供了一种改性聚乳酸及其制备方法。所述改性聚乳酸的制备方法包括：将聚氨酯与聚乳酸在180℃～220℃熔融共混，得到改性聚乳酸；所述聚氨酯为聚醚二元醇-丙交酯-二异氰酸酯的三元共聚物。本发明采用聚氨酯对聚乳酸进行改性，由于聚氨酯是聚醚二元醇-丙交酯-二异氰酸酯的三元共聚物，其含有聚醚链段与聚乳酸链段，聚醚链段改善了聚乳酸的柔韧性，聚乳酸链段与聚乳酸的相容性较好，从而使改性后的聚乳酸具有更高的韧性；同时聚氨酯具有较高的分子量，避免了其从聚乳酸基体中迁出的问题，使改性后的聚乳酸具有长效稳定性。 |
| 373 | CN201310346393.7 | 手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了一种手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该铝化合物的结构如式（I）所示。本发明结构式（I）中的手性分子一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面金属铝为中心原子也增强了催化剂的反应活性，提高聚合反应的活性。本发明还提供一种聚乳酸的制备方法，本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸，得到的聚乳酸全同立构成分达到0.64。 |
| 374 | CN201310348762.6 | 一种席夫碱钴化合物、其制备方法及聚碳酸酯的制备方法 | 本发明提供了一种席夫碱钴化合物，具有式（I）或式（II）所示结构。本发明提供的席夫碱钴化合物具有联苯双金属中心结构，该双金属中心结构使得席夫碱钴化合物具有较高的催化活性和选择性，且在较宽的温度范围内具有较好的催化性能，本发明提供的席夫碱钴化合物能够在较低浓度和高温下发挥催化作用，高效催化二氧化碳与环氧化物的反应。另外，本发明提供的席夫碱钴化合物还具有较高的选择性，能够高选择性的得到链状聚碳酸酯。实验结果表明，在采用0.01g式（I）所示结构的席夫碱钴化合物作为催化剂，催化7.4g环氧丙烷和二氧化碳的在60℃下反应，反应8h后，反应转化率达到35%。 |
| 375 | CN201310355792.X | 一种超滤膜或纳滤膜及其制备方法 | 本发明提供了一种超滤膜或纳滤膜的制备方法，本发明以具有式（I）或式（II）结构的聚合物为制膜原料，将其在交联剂的作用下进行交联反应，控制交联反应的温度为20℃～150℃，得到超滤膜或纳滤膜。本发明采用的制膜原料，含有可交联的叔胺基团，易与交联剂发生交联反应，得到网状结构的交联产物，在膜中同样形成网状的结构，使所得超滤膜或纳滤膜在酸性和碱性溶液中呈现不溶不融的现象。因此，通过本发明提供的方法制备的超滤膜或纳滤膜具有良好的耐酸性和耐碱性。另外，本发明提供的方法得到的超滤膜或纳滤膜也具有较好的耐溶剂性。 |
| 376 | CN201310358842.X | 聚合物、葡萄糖敏感纳米凝胶、葡萄糖敏感载药纳米凝胶及其制备方法 | 本发明提供一种式（I）所示的聚合物，其制备方法为将式（II）所示的聚合物和3-氨基苯硼酸在缩合剂的作用下反应得到。本发明还提供了一种葡萄糖敏感纳米凝胶，由式（I）所示的聚合物在季铵盐作用下交联得到；所述葡萄糖敏感纳米凝胶与药物组合得到葡萄糖敏感载药纳米凝胶。所述葡萄糖敏感纳米凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，能在生物体内降解而不会对生物体产生危害；其作为载体材料可对葡萄糖浓度的变化做出迅速的反应，有利于药物在高葡萄糖浓度下迅速释放，提高药物的疗效。 |
| 377 | CN201310361430.1 | 二氯-1,2-环己二胺合铂配合物及其制备方法 | 本发明提供一种二氯-1,2-环己二胺合铂配合物，由二氯-1,2-环己二胺合铂与具有式（I）结构的聚合物配合作用得到。所述二氯-1,2-环己二胺合铂具有环己二胺结构，与聚合物配合后能够由于堆积和疏水作用而形成稳定的内核结构，在生理条件下稳定性好；所述配合物可以有效避免由于静脉注射进入血液循环系统后所发生的二氯-1,2-环己二胺合铂的突然释放和非特异性相互作用等问题；所述配合物能够组装形成胶束结构，可以通过增强渗透和滞留效应实现在肿瘤部位的聚积，从而实现降低毒副作用和提高治疗效果的目的。其次，所采用聚合物具有良好的生物相容性，可体内降解，因此制备的二氯-1,2-环己二胺合铂配合物溶解性好。。 |
| 378 | CN201310361461.7 | 一种二价双核铂配合物及其制备方法 | 本发明提供了一种如式I或式II所示的二价双核铂配合物。其以二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）为配体，通过DTPA的两对对称的羧基与顺铂配位形成，具有稳定的双中心八元环结构。该结构的二价双核铂配合物在生理条件下以羧酸盐形式存在，极易溶解，同时可以抵抗体内蛋白吸附，从而改善铂类在血液中循环的时间，促进其在肿瘤组织部位的富集。在肿瘤组织低pH的环境下，羧酸二价双核铂配合物可以缓慢释放出具有抗癌活性的化合物，从而达到降低顺铂原药的机体毒性和保持其抗癌活性的目的。另外，本发明以DTPA为配体，安全性较高。。 |
| 379 | CN201310361464.0 | 一种以环氧乙烷聚合物为载体的纳米胶束药物及其制备方法 | 本发明提供一种以环氧乙烷聚合物为载体的纳米胶束药物及其制备方法，属于生物医用材料领域。解决现有的物理包裹方法载药量低、药物突释和高分子键合药中药物解离、释放难以控制、稳定性差的问题。所述的药物分子以物理包裹和化学键合两种状态存在于纳米胶束中，物理包裹的药物是疏水性抗癌药，物理包裹的药物在纳米胶束药物中的质量百分数为10-30%，包裹效率可达到90%-100%。所述的载体高分子为聚环氧乙烷段和化学键合有疏水性抗癌药分子的聚环氧乙烷段组成的嵌段共聚物，化学键合有疏水性抗癌药在嵌段共聚物中的质量含量为10-20%。 |
| 380 | CN201310363530.8 | 一种聚氨酯泡沫材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚氨酯泡沫材料，包括A料和B料，所述A料包括环氧树脂降解产物、发泡剂、催化剂和表面活性剂，所述环氧树脂降解产物为溶剂分解法得到的环氧树脂降解产物；所述B料为异氰酸酯；所述A料与所述B料的质量比使异氰酸酯指数为0.8～1.5。本发明采用溶剂分解法得到环氧树脂降解产物，这种环氧树脂降解产物中含有较多的脂肪醇，同时拥有丰富的羧基以及氨基官能团，因此本发明将它作为多元醇与异氰酸酯反应，制备得到聚氨酯泡沫材料，实现了对环氧树脂重复利用的目的。实验结果表明，本发明采用环氧树脂降解产物为原料，制备的聚氨酯泡沫材料的泡沫密度在22kg/m3～50kg/m3范围内，与现有技术提供的聚氨酯泡沫材料的泡沫密度相当。 |
| 381 | CN201310369390.5 | 一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法，本发明提供的席夫碱铝化合物具有式（I）或式（II）所示结构，其中R1和R2独立地选自-H、烷基、卤素或-NO2；R3、R4和R5独立地选自-H、-CH3；R′为烷基；R″为烷氧基和-OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。本发明提供的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心结合位点，在催化丙交酯开环聚合时具有较高的反应活性；再者，本发明提供的席夫碱铝化合物也具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。 |
| 382 | CN201310398378.7 | 6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法 | 本发明所提供的一种6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法，本发明提供的6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物具有式（I）所示结构，其中R为氢、烷基、烷氧基或卤素；m和n为聚合度，0＜m/(m+n)×100%＜100；x、y和z为聚合度，10.6%≤x/x+y+z≤22.1%，7.7%≤y/x+y+z≤14.1%，66.4%≤z/x+y+z≤81.5%。本发明提供的共聚物中，6-芳基-1,3-己二烯的插入率可控，且该共聚物在较低的6-芳基-1,3-己二烯插入率下，仍具有较高的玻璃化转变温度；还保持了丁二烯-苯乙烯共聚物的优异性能。 |
| 383 | CN201310398376.8 | 1-芳基-1,3-丁二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法 | 本发明所提供的一种1-芳基-1,3-丁二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法，本发明提供的1-芳基-1,3-丁二烯与1,3-丁二烯共聚物具有式（I）所示结构，其中R1、R2、R3和R4独立地选自氢、烷氧基或卤素；m和n为聚合度，0＜n/(m+n)×100%＜100；x、y和z为聚合度，6.9%≤x/(x+y+z)≤21.6%，8.1%≤x/(x+y+z)≤15.8%，70.0≤z/(x+y+z)≤83.0%。本发明提供的共聚物中，1-芳基-1,3-丁二烯的插入率可控，且该共聚物在较低的1-芳基-1,3-丁二烯插入率下，仍具有较高的玻璃化转变温度；还保持了丁二烯-苯乙烯共聚物的优异性能。 |
| 384 | CN201310400893.4 | 四齿吡啶基席夫碱金属配合物、其制备方法及环状碳酸酯的方法 | 本发明提供了一种具有式（I）或式（II）所示结构的四齿吡啶基席夫碱金属配合物、其制备方法及环状碳酸酯的制备方法。在本发明提供的四齿吡啶基席夫碱金属配合物和助催化剂季铵盐的存在下，二氧化碳和环氧化物进行环加成反应，制备得到环状碳酸酯。在环加成反应的过程中，四齿吡啶基席夫碱金属配合物作为主催化剂具有较高的催化活性，提高了环加成反应的反应速率，而且还具有较好的产物选择性，提高了产物中环状碳酸酯的产率。实验结果表明，本发明提供的四齿吡啶基席夫碱金属配合物的产物选择性大于99%，环加成反应单一的生成环状碳酸酯。 |
| 385 | CN201310400894.9 | 炭基电极材料及其制备方法、超级电容器 | 本发明提供了一种炭基电极材料及其制备方法、超级电容器，将中间相炭微球在惰性气氛或还原性气氛中、0℃～600℃处理，即可得到炭基电极材料。与现有技术相比，本发明以经过加热处理的中间相炭微球作为电极材料，首先，加热处理可除去中间相炭微球中的有机类物质，使得到的炭基电极材料结构紧致，振实密度增大；其次，该炭基电极材料的比表面积较小，相应的，其表面上的活性官能团的量很少，从而使这些官能团对电解液不可逆分解的催化作用可得到有效抑制，进而稳定了该电极材料与电解液界面，提高了电荷（离子）存储的可逆程度，有效提高超级电容器的工作电压和比电容；再次，该炭基电极材料经过加热处理即可得到，制备方法简单易操作。 |
| 386 | CN201310406363.0 | 带有联萘衍生物的手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了一种带有联萘衍生物的手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该手性铝化合物的结构如式（I）所示。本发明结构式（I）中的手性分子一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面金属铝为中心原子，增强了催化剂的反应活性，也提高了聚合反应的活性。本发明还提供了一种聚乳酸的制备方法，本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸，可获得全同立构成分达到0.62的聚乳酸。 |
| 387 | CN201310418855.1 | 纸芯片及其制备方法 | 本发明提供了一种纸芯片及其制备方法，该方法将滤纸片在预聚液中进行浸润，所述预聚液为预聚体和光引发剂的混合物，所述预聚体包含丙烯酸功能团或甲基丙烯酸功能团，所述光引发剂为光激发可产生苯羰基自由基的光引发剂；将浸润后的滤纸片表面覆盖有预设图案的光刻掩模，然后置于紫外光下进行曝光；将曝光后的滤纸片用甲醇进行清洗，得到纸芯片。本发明利用预聚体同光引发剂的光催化自由基聚合反应，结合掩模光刻技术在纸质基底上构建微流体通道。本发明将环境友好且生物相容性较好的预聚体同光引发剂混合配制成预聚液，代替毒性较高的SU-8光敏胶作为固定基材，结合掩膜光刻技术高精度的特点，从而发展了一种环境友好的纸芯片及其制备方法。 |
| 388 | CN201310421206.7 | 聚合物及其制备方法、有机聚合物太阳能电池 | 本发明提供了一种聚合物及其制备方法、有机聚合物太阳能电池，该聚合物如式（I）或式（II）所示。与现有共轭聚合物相比，本发明式（I）或式（II）所示的聚合物以二噻吩并咔唑的稠环单元为给体，该稠环单元重组能小，π电子离域性好，将其引入共轭化合物中可有效降低聚合物的重组能，延长聚合物的共轭长度，从而可以提高聚合物的迁移率和减少聚合物的光学带隙，光学带隙的降低可使聚合物的吸收带红移，使其吸收光谱与太阳光谱更匹配，因此，此类聚合物不仅可扩大聚合物的光谱吸收范围，还可提高空穴迁移率；以氟代异靛蓝为受体，可降低聚合物的HOMO能级，提高聚合物太阳能电池的开路电压。 |
| 389 | CN201310421228.3 | 一种锂电池性能测试系统 | 本发明提供了一种锂电池性能测试系统，包括电池测试仪和与电池测试仪相连的电解池，所述电解池包括池体，与池体连通的进气管，用于封闭池体的胶塞，以及正极与负极，所述正极与负极均固定于胶塞上。与现有技术相比，首先，本发明提供的电解池通过胶塞密封，有益于限制电解液挥发，从而避免因溶氧量少，离子传输能力下降导致的电池性能下降；其次，通过进气管控制O 2 以气泡的形式不断进入电解液，从而能够提供足够的氧气、电解液、电极三相界面，促进反应的发生；再次，正极与负极之间为活性距离，避免锂枝晶造成的电池短路等问题；最后，本发明提供的电解池结构简单，成本较低。 |
| 390 | CN201310424492.2 | α-玉米醇溶蛋白组分的提取方法 | 本发明涉及一种蛋白提取工艺，具体涉及一种α-玉米醇溶蛋白组分的提取方法。解决现有α-玉米醇溶蛋白组分纯化方法得到的α-zein组分含量少无法满足工业应用，并含有较多核黄素的技术问题。该方法主要包括以下步骤：（1）将玉米醇溶蛋白溶于N-甲基吡咯烷酮或DMSO；（2）将上述溶液在二氯甲烷或乙醚中反复萃取；（3）将萃取后的沉淀物溶于90%以上醇溶液，离心取上清液，并用水稀释至浓度50%以下，过滤；（4）将过滤的固体用正己烷或石油醚洗涤，真空干燥后得到白色α-zein粉末。本发明提供的提取方法能够高效分离玉米醇溶蛋白中的核黄素，得到高纯度的α-玉米醇溶蛋白组分，并且含量较高，适合工业化生产。 |
| 391 | CN201310441992.7 | 近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方法与应用 | 近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方法与应用，属于近红外吸收材料技术领域，解决了现有技术中近红外吸收材料毒性高，制备繁琐，稳定性差，光谱不易调节，很难实现可见光谱区无吸收或弱吸收，近红外光谱区强吸收的技术问题。本发明的多硫金属配合物，结构如式I所示，式I中，R1，R2，R3，R4相同或不同，分别为烷基或烷氧基；M为过渡态金属；n为0或1；L1和L2相同或不同，分别为含磷族的辅助配体。本发明的多硫金属配合物具有较好的光化学稳定性、热稳定性及溶解性，在近红外吸收波长可调且具有较强的吸收，而在可见光区吸收极其微弱，通过化学氧化及电化学处理后，可对配合物的近红外吸收波长及吸光系数进行原位调节。 |
| 392 | CN201310442744.4 | 一种基因载体系统及其制备方法 | 本发明提供一种基因载体系统，包括：pH敏感遮蔽体系、阳离子载体和基因物质；所述pH敏感遮蔽体系为聚谷氨酸酯与2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇和巯基乙酸反应并脱叔丁氧羰基保护得到的聚合物，所述聚谷氨酸酯由聚乙烯亚胺或小分子烷胺引发γ-丙炔基-L-谷氨酸-N-内羧酸酐开环聚合得到；所述pH敏感遮蔽体系与阳离子载体的质量比为(2～100)：1；所述pH敏感遮蔽体系与基因物质的质量比为(5～80)：1；所述基因物质为质粒DNA或siRNA。本发明还提供了一种基因载体系统的制备方法以及一种氨基酸聚合物。本发明提供的基因载体引入了更多的带电基团，减少了遮蔽体系的用量，降低了应用时因遮蔽体系而产生的细胞毒性。 |
| 393 | CN201310446018.X | 聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法、可注射性水凝胶 | 本发明提供了一种聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法、可注射性水凝胶，该聚氨基酸接枝共聚物如式（I）所示。与现有天然聚合物相比，本发明以具有式（V）结构的聚（L-谷氨酸）为主链，其在一定程度上能够模拟天然蛋白质和多肽，具有良好的生物相容性和降解性；该接枝聚合物具有式（II）结构的支链，其含有苯酚结构并且可以调节不同的接枝率，能够在辣根过氧化物酶和过氧化氢的作用下交联，形成条件温和，反应速率容易控制，因此能够制备得到机械强度较高的可注射性水凝胶；并且该接枝共聚物也包含式（III）结构的支链，还可调节不同的接枝率，从而使式（I）所示的聚氨基酸接枝共聚物具有良好的水溶性。 |
| 394 | CN201310449569.1 | 乙二胺四乙酸双核铂配合物及其制备方法 | 本发明提供了如式I所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。其制备方法为:将乙二胺四乙酸或者乙二胺四乙酸二钠溶解在水性溶液中，调节水性溶液的pH至6.0～9.0；在所述水溶液中加入顺铂，搅拌反应，纯化后得到如式（I）所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。所述双核铂配合物以乙二胺四乙酸（EDTA）为配体，通过EDTA的两对对称的羧基与顺铂配位形成，具有稳定的双中心八元环结构，极易溶解。在肿瘤组织低pH的环境下，可以缓慢释放出具有抗癌活性的化合物，从而达到降低顺铂原药的机体毒性和保持其抗癌活性的目的。本发明以临床可注射的EDTA为配体，安全性较高。制备方法简单，易于产业化生产。 |
| 395 | CN201310449566.8 | 一种两亲性聚合物及其制备方法 | 本发明提供了一种两亲性聚合物，具有式（Ⅰ）所示的结构，其具有亲水链段和疏水链段，可以在水溶液中形成均一稳定的纳米胶束，可用于传输疏水药物，同时由于结构中含有席夫碱结构，因此具有pH响应性，使该药物载体具有对肿瘤部位微酸性环境的智能响应性，在载体药物学领域具有良好的应用前景。其中R选自。 |
| 396 | CN201310466622.9 | 一种稀土氢氧化物中铈的湿法空气氧化方法 | 本发明涉及一种稀土氢氧化物中铈的湿法空气氧化方法，解决现有湿法空气氧化法前处理不仅耗水量大，而且耗时耗力的技术问题。该方法主要包括以下步骤：（1）配制REO浓度为10～100g/L的稀土氢氧化物混合料浆；（2）调节上述混合料浆的碱度为0.1～1.5mol.L-1；（3）通入压缩空气，空气流量为0.5～10L/min，通气时间为0.5～10h。该方法不需要复杂的前期处理，四价铈（IV）与F、P能够形成稳定的络合物，达到固定稀土氢氧化物中F和P的目的，还减少后续为洗涤F和P造成的水耗及解决了洗涤段的耗时耗力问题。其中F的存在并不影响铈的氧化，即使随着P含量的增多，铈的氧化率也可达到60%～98%。 |
| 397 | CN201310472627.2 | 一种提高磁性纳米造影剂稳定性的方法 | 本发明涉及一种提高磁性纳米造影剂稳定性的方法，包括以下步骤：用聚多巴胺对磁性纳米粒子进行包覆。本发明采用简单、绿色的合成方法，得到聚多巴胺包覆的磁性纳米粒子，所采用的原料价格低廉易得，合成方法简单。本发明仅仅通过简单的控制磁性纳米粒子和多巴胺盐酸盐的质量比，实现对磁性纳米粒子的厚度进行可控包覆。 |
| 398 | CN201310478192.2 | 侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途 | 本发明提供一种侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途，属于生物医用材料领域。解决现有的可生物降解聚氨酯分子量不可控、分子量分布指数宽且自组装复杂的问题。该侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯如结构式Ⅰ或Ⅱ所示，本发明的聚合物分子量可控，分子量分布窄，还可以作为药物载体使用，该聚氨酯通过物理包裹或化学键合的手段，将药物分子、靶向分子或荧光分子接枝到活性的侧基上，构建具有非靶向、靶向、pH敏感、光敏感、酶敏感或荧光探针等功能中的一种功能或多种功能的载药体系。 |
| 399 | CN201310478189.0 | 聚(ε-甲基丙烯酰基-L-赖氨酸)均聚物、嵌段共聚物及功能化聚合物 | 本发明提供了具有式（I）结构的聚(ε-甲基丙烯酰基-L-赖氨酸)均聚物。本发明还提供了一种聚乙二醇-聚(ε-甲基丙烯酰基-L-赖氨酸)嵌段共聚物，包括具有式（II）或式（III）结构的第一嵌段和具有式（I）结构的第二嵌段。所述聚(ε-甲基丙烯酰基-L-赖氨酸)均聚物及聚乙二醇-聚(ε-甲基丙烯酰基-L-赖氨酸)嵌段共聚物均具有双键，双键易于进行功能化的修饰，本发明还通过双键-巯基click反应将巯基化的小分子键合到聚氨基酸链上，无需使用铜催化剂，经过在无氧条件的紫外光引发即可得到具有（VI）、式（VII）或式（VIII）结构的功能化聚合物，反应条件温和，反应效率高，有利于在生物医药领域的应用。 |
| 400 | CN201310478190.3 | 茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物 | 本发明提供了一种茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物，该催化剂组合物包括式（I）所示的茂金属配合物与有机硼盐。与现有技术相比，本发明所用的催化剂式（I）所示的茂金属配合物不含有侧链，中心金属的配位空间开放度大，因此对大位阻单体的催化活性较高，插入率也较高；并且本发明所用的式（I）所示的茂金属配合物为杂环稠合的环戊二烯基配体，杂环具有较强的供电子能力，用其来稠合环戊二烯基，可改变金属中心的电子效应，进而增加催化剂的活性，因此，利用式（I）所示的茂金属配合物可制备高活性、高插入率的乙烯和其他烯烃的共聚物，且也可高间规、高活性地催化苯乙烯及取代苯乙烯的聚合。 |
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