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东电云平台提供专利-03-1

2020-01-07

201 CN201210105370.2 一种嵌段聚合物刷的制备方法 本发明提供了一种嵌段聚合物刷的制备方法,包括:a)将表面羟基修饰的基底在氨基修饰溶液中浸泡,在所述基底上引入氨基;b)用多元含卤引发剂与所述基底上的氨基反应,得到含有引发剂基团的基底;c)将所述含有引发剂基团的基底与催化剂、配体、苯乙烯单体混合,发生原子转移自由基聚合,得到苯乙烯聚合物刷;d)将所述苯乙烯聚合物刷经叠氮化处理后与聚乙二醇甲醚乙炔发生点击化学反应,得到苯乙烯-b-聚乙烯醇聚合物刷。本发明提供的刺激响应性嵌段聚合物刷的制备方法条件温和,单体选择范围广,产品应用面广。
202 CN201210107158.X 一种催化剂组合物及聚乳酸的制备方法 本发明提供一种催化剂组合物及聚乳酸的制备方法。本发明提供的催化剂组合物包括A组分、B组分和羟基化合物;所述A组分为具有式(I)结构的稀土金属配合物和具有式(II)结构的铝配合物中的一种或两种;所述B组分为具有式(III)结构的铝配合物。本发明将得到的催化剂组合物用于催化外消旋丙交酯单体的聚合反应,得到聚乳酸。由于本发明提供的催化剂组合物具有多重立体构型选择性的催化功能,包括高全同立构选择性和高杂同立构选择性,使得本发明提供的方法得到的聚乳酸的结构中同时含有结晶的全同立构链段和非结晶的杂同立构或无规立构链段,使得聚乳酸具有多重物理化学性质,提高了聚乳酸的应用价值,扩展了聚乳酸的应用范围。
203 CN201210115168.8 四齿席夫碱金属配合物、金属卟啉配合物和聚碳酸酯的制备方法 本发明提供了一种结构如式(I)或式(I′)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)或式(II′)所示的金属卟啉配合物。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配合物的配体中至少含有一个季铵盐、季磷盐或大位阻有机碱基团,因此这两种配合物具有较高的催化活性,在反应过程中无需加入助催化剂,同时两种配合物为双活性中心金属配合物,能够保证催化剂在极低的浓度下仍然保持极高的催化活性,高效的催化二氧化碳与环氧化物反应制备聚碳酸酯材料。
204 CN201210116346.9 键合了LHRH的两亲性可生物降解聚合物、制备方法和用途 键合了LHRH的两亲性可生物降解聚合物、制备方法和用途,属于生物医药技术领域。解决现有技术的LHRH连接药物分子困难、LHRH在血液循环中的稳定性差和成本高的缺陷。该聚合物由LHRH多肽衍生物和两嵌段共聚物键合而成,或由LHRH多肽衍生物和三嵌段共聚物键合而成,LHRH多肽有两种,分别是10位端羧基化的LHRH-10-COOH和6位甘氨酸被右旋的赖氨酸置换的LHRH-6-NH2。本发明还提供键合了LHRH的两亲性可生物降解聚合物的制备方法,本发明的键合了LHRH的两亲性可生物降解聚合物可制备带有LHRH靶向功能的载药纳米粒,适合于多种药物,可发挥其对高表达LHRH受体的癌细胞的靶向功能。
205 CN201210118759.0 一种反渗透复合膜及其制备方法 本发明提供了一种式I所示的化合物,本发明还提供了一种反渗透复合膜,包括:支撑层;活性分离层,位于所述支撑层表面;其中所述活性分离层由多元芳香酰氯和间苯二胺通过界面聚合形成;所述多元芳香酰氯包括权利要求1所述的化合物。本发明提供的反渗透复合膜在保证了较高脱盐率水平的同时,又具有较高水通量。
206 CN201210142268.X 一种嵌段共聚物及其制备方法 本发明提供一种嵌段共聚物含具有式(I)或式(II)结构的A嵌段和具有式(III)结构的B嵌段;B嵌段占所述嵌段共聚物的重量百分数为70%~90%。所述嵌段共聚物的制备方法为惰性气体氛围中,式(IV)或式(V)结构的化合物、N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸或具有式(VI)结构的丙烯酸羟烷基酯在引发剂作用下,在有机溶剂中发生聚合反应,得到中间体;所述中间体与具有式(VII)或式(VIII)结构的化合物在偶联剂作用下,在有机溶剂中发生缩合反应,得到嵌段共聚物。本发明提供的嵌段共聚物具有温度敏感性、电活性及水溶性。
207 CN201210146642.3 原子力显微镜的力示踪方法 原子力显微镜的力示踪方法,涉及微观力测量方法技术领域,解决了现有的AFM单分子力谱法检测到的力信号容易被认为是AFM探针本身运动产生的而不是细胞表面上的动态过程产生的问题。原子力显微镜的力示踪方法,在反馈调节系统的控制下完成进针后,关闭反馈调节系统,通过得到的力-距离曲线确定AFM探针和被测物表面接触时AFM探针在Z方向的位置;AFM探针逐渐逼近被测物表面,当AFM探针和被测物表面刚好接触时,关闭反馈调节系统并停止进针,微悬臂随即发生偏转;利用数据采集卡采集微悬臂偏转随时间变化关系。本发明避免了压电陶瓷扫描器驱动AFM探针在Z方向的运动对被测物表面动态过程研究的影响。
208 CN201210156162.5 化合物、聚合物、聚合物半导体材料及有机薄膜晶体管 本发明提供了具有式(I)结构的化合物及具有式(II)结构的聚合物。本发明提供的具有式(II)结构的聚合物的制备方法为在惰性气体保护下,将具有式(I)结构的化合物与聚合单体在催化剂及辅助配体作用下生成聚合物。本发明还提供了一种由所述聚合物构成的聚合物半导体材料及一种有机薄膜晶体管,所述有机薄膜晶体管电荷传输层为所述的聚合物半导体材料。本发明中,具有式(II)结构的聚合物具有良好的线性结构,提高了所述聚合物的共轭程度,从而保证了由其构成的聚合物半导体材料具有较好的迁移率。本发明提供的基于含N、S两种杂原子的化合物的聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性。
209 CN201210162403.7 一种可生物降解的热响应性聚(碳酸酯-醚)及其制备方法 本发明公开了一种可生物降解的热响应性聚(碳酸酯-醚)及其制备方法,该方法包括以下步骤:将二氧化碳和环氧乙烷在双金属氰化物-稀土配合物复合催化剂的催化作用进行共聚合反应,得到聚(碳酸酯-醚)。本发明利用双金属氰化物-稀土配合物复合催化剂,由于稀土配合物加速环氧乙烷开环,从而加速共聚合反应,使聚(碳酸酯-醚)的碳酸酯单元含量在4%~45%可调,保证了制备的聚(碳酸酯-醚)在具有生物降解性的同时具有热响应性。实验结果表明,本发明制备的聚(碳酸酯-醚)在水溶液中表现出热响应行为,低温下溶解于水,而温度高于临界相溶温度,聚合物不溶解并从水中析出,转变温度为10~90℃,尤其在35~37℃具有热响应。
210 CN201210169324.9 一种激振器的振幅保护电路 本发明提供了一种激振器的振幅保护电路,包括:位移传感器、位移偏置放大器、基准信号产生电路、比较电路以及控制电路;通过比较电路比较电压信号与电压基准信号的大小,当电压信号大于电压基准信号,输出控制信号至控制电路;其中,所述电压信号是通过所述位移偏置放大器将位移传感器检测到的位移信号转化得到的,基准信号产生电路用于根据预设振幅产生与其相对应的电压基准信号,在控制电路接收到所述控制信号时使激振器预保护的负载支路断电。本发明提供了一种激振器保护电路,实现了对激振器振幅的保护作用,有效的解决了现有技术中激振器由于振幅超限而导致激振器损坏的问题,并且本发明提供的保护电路能够根据实际需求对振幅进行调节。
211 CN201210184995.2 一种环烯烃共聚物的制备方法 本发明提供了一种环烯烃共聚物的制备方法,该方法利用式(I)结构的半茂金属配合物作为主催化剂,经助催化剂作用后形成盐离子活性中心,进而催化乙烯与降冰片烯共聚合。一方面该半茂金属配合物中R的存在保证了半茂体系的催化活性,而且该半茂金属配合物引入了P、O或S原子提高了催化剂的稳定性,因此半茂金属配合物催化活性高;另一方面芳氧基或芳硫基的引入也改善了过渡金属中心的电荷性质和空间效应,有利于稳定金属阳离子中心,其较大的体积以及与金属中心形成的环状结构还对聚合物的立体构型产生一定的限制作用,使催化得到的环烯烃共聚物具有高的分子量,同时保证了共聚物中降冰片烯含量高并且可调。
212 CN201210188632.6 螺氯马嗪的应用以及抗胰腺癌的药物制剂 本发明涉及医药技术领域,公开了螺氯马嗪在制备抗胰腺癌的药物中的应用以及螺氯马嗪抗胰腺癌的药物制剂,本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比,抑制胰腺癌细胞的效果更为显著,且对人体正常细胞的毒性较小,同时具有抑制胰腺癌细胞侵袭和迁移能力的作用,能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中。
213 CN201210192962.2 一种水性聚苯胺防腐涂料及其制备方法 本发明提供一种水性聚苯胺防腐涂料及其制备方法,属于涂料技术领域。解决现有的聚苯胺防腐涂料对环境造成污染以及对人体有害的问题。该涂料包括A组分和B组分,A组分包括:22~45重量份的环氧树脂,2~10重量份的水性成膜助溶剂,25~50重量份的去离子水,0.1~3重量份的水性聚苯胺纳米纤维粉末,5~30重量份的填料,0.2~0.8重量份的非离子表面活性剂,0.5~1.5重量份的消泡剂,0.2~2.5重量份的水性分散剂;B组分包括:35~65重量份的水性固化剂、28~62份重量份的去离子水和0.2~5重量份的流平剂。本发明的水性聚苯胺防腐涂料是一种绿色环保型防腐涂料且具有优异的防腐性能。
214 CN201210192961.8 水性紫外光-热双固化聚苯胺防腐涂料及其制备方法 水性紫外光-热双固化聚苯胺防腐涂料及其制备方法,属于金属防腐涂料领域。解决了现有聚苯胺防腐涂料使用稀释剂刺激人体皮肤、污染环境的技术问题。该防腐涂料的组成及重量份为,水性聚氨酯丙烯酸酯低聚体4.9-62.5份,水性聚氨酯树脂9.3-43.1份,水性固化剂10.2-46.6份,水性导电聚苯胺粉末0.3-6.6份,光引发剂0.7-7.3份,水性流平剂0.2-1.9份,水性消泡剂0.3-1.5份。该防腐涂料适用期长达6小时,15-30s内完成紫外光固化过程,在较低的温度45-60°C下,2-5分钟完成热固化过程,耐盐雾实验超过570小时,且不含活性稀释剂,绿色环保。
215 CN201210215967.2 水性聚氨酯树脂、水性聚苯胺防腐涂料及其制备方法 本发明公开了一种水性聚氨酯树脂及其制备方法,相应的,本发明还提供一种单组份水性聚苯胺防腐涂料及其制备方法,包括以下成分:水性聚氨酯树脂、水性成膜助溶剂、去离子水、水性导电聚苯胺、填料、颜料、消泡剂和水性分散剂。本发明采用的水性聚氨酯树脂以聚己二酸乙二醇酯或聚丁二酸丁二醇酯作为软段,并且引入内交联剂三羟甲基丙烷,使得该水性聚氨酯与水性聚苯胺通过氢键形成互穿网络结构,有利于充分发挥聚苯胺的防腐性能。更为重要的是,由于内交联剂三羟甲基丙烷的引入,无须双组分固化就可以形成性能优异的单组分自支撑膜,保证了形成了单组分水性聚苯胺防腐涂料体系具有良好的防腐效果。
216 CN201210216001.0 一种紫外光固化防腐涂料 本发明提供了一种紫外光固化防腐涂料,该涂料包括水性紫外光固化低聚体16~30重量份;水性聚苯胺0.3~5重量份;光引发剂0.5~7重量份;颜料20~38重量份;填料6~21重量份。与现有技术溶剂型紫外光固化聚苯胺防腐涂料相比,本发明采用水性紫外光固化低聚体和水性聚苯胺:首先,水性紫外光固化低聚体具有不饱和键经紫外光固化后形成致密的涂层;其次,水性聚苯胺的氧化还原电位高于铁的氧化还原电位,容易使钢铁的表面氧化形成致密金属氧化膜。本发明不添加任何有机溶剂及活性稀释剂,避免了其残留在固化膜内而影响膜的长期性能,并且无毒无刺激不会对操作人员造成职业伤害,不会对环境带来任何污染。
217 CN201210223144.4 电化学电容器和活性中间相炭微球的制备方法 本发明提供了一种电化学电容器,包括:正极、负极、电解液以及介于正极和负极之间的隔膜,所述正极的材料为活性中间相炭微球,所述负极的材料为钛酸锂、二硫化钼、三氧化钼、氧化铌或氧化钛。同时本发明还提供了一种电化学电容器,包括:正极、负极、电解液以及介于正极和负极之间的隔膜,所述正极的材料为石墨或活性炭,所述负极的材料为活性中间相炭微球。所述活性中间相炭微球的比表面积为30m2/g~200m2/g。本发明还提供了一种活性中间相炭微球的制备方法,得到的活性中间相炭微球的比表面积极低。本发明将低比表面积的活性中间相炭微球应用于电化学电容器,使此类电化学电容器具有较高的能量密度和功率密度。
218 CN201210251489.0 一种增塑剂的制备方法 本发明提供了一种增塑剂的制备方法,该方法在保护气氛中,将尼龙酸、二元醇和封端剂升温至120℃~200℃进行反应,得到中间产物;然后将中间产物在180℃~260℃、5Pa~200Pa的条件下进行反应,得到增塑剂。与现有技术小分子类增塑剂相比,本发明以工业副产物尼龙酸为主要原料,利用二元醇对尼龙酸良好的溶解能力,经过酯化和缩聚两种反应,缩短生产流程,低成本的制备了低酸值的聚酯型增塑剂。首先,该增塑剂具有良好的增塑性能;其次,该增塑剂为高分子聚酯型增塑剂,可以减少加工过程中增塑剂的挥发;再次,聚酯的大分子链与聚合物的相互作用大于小分子增塑剂,具有良好耐迁移性能和耐抽出性能。
219 CN201210253870.0 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法,属于制备共轭聚合物取向有序薄膜领域。解决现有的制备聚噻吩取向有序薄膜的方法要对基底进行前处理的问题。该方法将第一溶剂和第二溶剂混合,形成混合溶剂,所述的第一溶剂为甲苯,第二溶剂为二甲苯,异丙苯或1,3,5-三甲苯;然后将P3HT加入混合溶剂中,得到P3HT溶液;通过溶液定向沉积装置向移动的基底表面沉积P3HT溶液,溶液干燥后得到P3HT的取向有序薄膜。该方法不需要对基底预处理,简化了加工步骤并提高了加工效率。
220 CN201210255742.X 一种有机发光二极管 本发明提供一种有机电致发光二极管,包括:衬底;设置于所述衬底上的第一电极;设置于所述第一电极上的第二电极;设置于所述第一电极和所述第二电极之间的有机发光单元;所述有机发光单元包括依次叠加设置的红光磷光染料掺杂空穴传输材料发光层、间隔层和绿光磷光染料掺杂可发蓝光的电子传输材料发光层;所述间隔层由空穴传输材料和电子传输材料组成。本发明通过在发光单元设置红光磷光染料掺杂发光层、间隔层、绿光磷光染料掺杂发光层,并且间隔层中含有电子传输材料和空穴传输材料,使空穴与电子的复合区域拓宽,从而使激子能够得到充分利用,使有机发光二极管具有高效率、高稳定性和高显色指数。
221 CN201210258673.8 用于选择催化还原氮氧化物的铈/分子筛催化剂及其制备方法 本发明公开了一种用于选择催化还原氮氧化物的铈/分子筛催化剂及其制备方法。解决的技术问题是,克服钒基催化剂体系存在的操作温度窗口窄、高温选择性差及对生态环境和人体健康存在潜在危害的问题。该催化剂包括氧化铈纳米粒子和分子筛;所述的氧化铈纳米粒子分子式为CeO2,所述的分子筛为MCM56(n(SiO2)/n(Al2O3)=15~30),两者的质量比为1:19-3:1。本发明还提供催化剂的制备方法:首先采用水热合成法合成氧化铈纳米粒子,再将其负载在分子筛MCM56上,用于NH3-SCR脱除氮氧化物。采用本方法制备的负载型催化剂活性组分分散均匀,催化剂活性高,温度区间宽,稳定性好。
222 CN201210266687.4 席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法 本发明提供了一种席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法,该席夫碱铝化合物的结构如式(I)所示。与现有技术单金属中心席夫碱相比,本发明利用四胺化合物连接四个C=N官能基团,从而提供两个金属活性中心结合位点,形成双金属中心席夫碱。双金属中心席夫碱一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻,使其对丙交酯开环聚合的选择性增强,提高了聚合产物空间结构的规整性;另一方面双金属中心的引入也增强了催化剂的反应活性,提高聚合反应的活性。
223 CN201210277124.5 一种乌头类中成药的原位质量检测方法 本发明提供了一种乌头类中成药的原位质量检测方法。解决现有中药质量检测方法无法满足临床医学对中药乌头饮片质量检测要求的问题。该乌头类中成药的原位质量检测方法,首先采用不同的方法对不同药物剂型的样品进行简单的前处理,对处理好的样品进行质谱分析得到指纹图谱,根据得到的质谱指纹图谱中的特征指纹峰及其相对强度,对乌头类中成药的质量进行初步评价,实现了乌头类中成药的原位快速鉴别,并且该质量检测方法准确、快捷、方便、有效。
224 CN201210284802.0 筛选醛糖还原酶抑制剂的方法 筛选醛糖还原酶抑制剂的方法,解决了现有技术中光谱法易受背景干扰,引起假阳性和假阴性结果的问题。本发明以葡萄糖为底物,醛糖还原酶在25-37摄氏度催化葡萄糖生成山梨醇,用超高效液相色谱和质谱联用对山梨醇进行定量,进一步计算出天然产物提取物、单体及合成类的醛糖还原酶抑制剂对醛糖还原酶的抑制率。本发明的筛选方法快速、准确,线性方程相关系数达到0.999,可用于醛糖还原酶抑制剂的筛选及醛糖还原酶的动力学研究。
225 CN201210284772.3 筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂的方法 筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂的方法,解决了现有筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂技术中,荧光法易受干扰,放射法对人体有害、污染环境、成本高的的技术问题,本发明以十肽Pro-Lys-Thr -Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu为底物,细胞周期素依赖性激酶5在30-37℃催化底物生成产物磷酸化十肽Pro-Lys-Thr(磷酸化)-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu,用超高效液相色谱和质谱对产物定量,进一步计算出待测物的抑制率,本发明的方法准确、快速,可用于评价细胞周期素依赖性激酶5的催化活性及细胞周期素依赖性激酶5抑制剂的筛选。
226 CN201210288788.1 一种聚酰亚胺纤维的制备方法 本发明提供一种聚酰亚胺的制备方法为二酐和二胺在非质子极性溶剂中进行聚合反应,得到聚酰胺酸纺丝液;所述二胺包括苯膦酸二(对胺基苯)酯和3,3′-二胺基三苯氧磷中的一种或两种;将所述聚酰胺酸纺丝液经喷丝孔挤出后,通过空气层进入凝固浴凝固,得到聚酰胺酸纤维;所述聚酰胺酸纤维进行热亚胺化处理,得到聚酰亚胺初生纤维;所述聚酰亚胺初生纤维进行热牵伸处理,得到聚酰亚胺纤维。由于得到的聚酰亚胺纤维分子结构中含有磷,该聚酰亚胺纤维不仅在高温下的成碳率高,而且燃烧后还可以生成挥发性的磷化合物在气相中抑制燃烧链式反应,具有优异的阻燃性能。实验结果表明,本发明制备的聚酰亚胺纤维的极限氧指数为42~50。
227 CN201210295515.X 催化剂组合物和聚碳酸酯的制备方法 本发明提供了一种催化剂组合物,包括羟基化合物和具有式(Ⅰ)结构的稀土金属配合物,所述稀土金属配合物与所述羟基化合物的摩尔比为1∶1~500。本发明还提供了一种聚碳酸酯的制备方法,包括:在上述催化剂组合物的作用下,将环碳酸酯在有机溶剂中进行聚合反应,得到聚碳酸酯。本发明将稀土金属配合物和羟基化合物配合使用催化环碳酸酯进行聚合反应,使得组合物中采用极少量的稀土金属配合物即可高效催化环碳酸酯聚合,催化剂组合物具有较高的催化效率和催化活性。
228 CN201210296964.6 一种直接甲醇燃料电池催化剂及其制备方法 本发明提供了一种直接甲醇燃料电池催化剂及其制备方法,该催化剂包括炭黑和掺杂在其中的氟和氮,其中氟为催化剂重量的0.1%~20%,氮为催化剂重量的0.1%~20%。与现有技术氮掺杂的非金属氧还原催化剂相比,本发明以炭黑为碳材料,先后掺杂氟原子和氮原子,首先,氟原子和氮原子均与氧的电负性不同,并且氟原子电负性较大,具有较强的吸电子性,两者协同作用可以减弱氧分子中氧原子之间化学键的键能,提高氧还原反应速率;其次,氟原子和氮原子两者的协同作用也影响炭黑的电子分布,改变了碳原子键价方式,提高了催化剂的氧还原反应催化活性;再次,炭黑微孔含量较少,易于反应物的运输,并且其制备方法简单,成本较低。
229 CN201210299110.3 后过渡金属配合物及其制备方法和聚乙烯的制备方法 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物,本发明还提供了一种后过渡金属配合物的制备方法,包括以下步骤:将二(取代苯胺)-2,6-吡啶二甲酰胺和五氯化磷在第一有机溶剂中进行第一次反应,得到具有式(Ⅱ)结构的配体;将所述配体与后过渡金属卤化物在第二有机溶剂进行第二次反应,得到具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物。本发明还提供了聚乙烯的制备方法,具体为:在助催化剂和具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物的作用下,将乙烯在有机溶剂中进行聚合反应,得到聚乙烯。本发明提供的后过渡金属配合物催化乙烯聚合具有较高的催化活性。
230 CN201210299125.X 一种聚丁二烯的制备方法 本发明提供了一种聚丁二烯的制备方法,包括:在助催化剂和具有式(Ⅰ)结构的钴配合物的作用下,将丁二烯在有机溶剂中进行聚合反应,得到聚丁二烯。本发明在制备聚丁二烯的过程中,采用了具有式(Ⅰ)结构的钴配合物和助催化剂作为催化剂,由于在钴配合物的配体结构中引入了吸电子的氯原子,则增加了活性中心钴原子的正电性,从而赋予了丁二烯单体更大的配位空间,使钴配合物具有较高的催化活性,因此聚丁二烯具有较高的收率。实验证明,钴配合物在催化丁二烯聚合的过程中,聚丁二烯的收率为72%~97%。
231 CN201210308355.8 用于水质在线监测的检测装置及水质在线监测方法 本发明提供了一种用于水质在线监测的检测装置,包括:进样装置;进样口与所述进样装置的出样口相连的微生物固定装置,所述微生物固定装置为微生物膜反应器,所述微生物膜反应器包括容器和设置于所述容器中的微生物膜;所述微生物膜包括微生物载体和附着于所述微生物载体上的微生物;所述微生物膜反应器置于恒温装置中;进样口与所述微生物膜反应器的出样口相连的电化学检测装置,所述电化学检测装置包括:检测池;设置于所述检测池中的电极系统;与所述电极系统相连的电化学工作站;和控制所述电化学工作站的程序控制装置。本发明还提供了一种水质在线监测方法。以本发明提供的在线监测装置在对水样的生化需氧量和毒性进行检测时,结果较为准确。
232 CN201210310947.3 席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法 本发明提供了一种席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法,该席夫碱铝化合物的结构如式(I)所示。与现有技术单金属中心席夫碱相比,本发明利用四胺化合物连接四个C=N官能基团,从而提供两个金属活性中心结合位点,形成双金属中心席夫碱。双金属中心席夫碱一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻,使其对丙交酯开环聚合的选择性增强,提高了聚合产物空间结构的规整性;另一方面双金属中心的引入也增强了催化剂的反应活性,提高聚合反应的活性。
233 CN201210310840.9 一种基因载体系统及其制备方法 本发明提供一种基因载体系统,包括靶向配体、pH敏感遮蔽体系、阳离子载体和基因物质;所述靶向配体为精-甘-天短肽、聚乙二醇和聚赖氨酸的共聚物;所述pH敏感遮蔽体系为超支化的聚乙烯亚胺、聚赖氨酸和聚天冬氨酸的规则共聚物;超支化的聚乙烯亚胺、聚赖氨酸和聚天冬氨酸的无规共聚物;或者超支化的聚乙烯亚胺、聚赖氨酸和的聚谷氨酸的无规共聚物;所述超支化的聚乙烯亚胺分子量为600~1000,所述聚赖氨酸的分子量为1000~25000,所述聚天冬氨酸的分子量为1000~25000,所述聚谷氨酸的分子量为1000~25000;所述基因物质为质粒DNA或siRNA。所述基因载体系统可与细胞有效结合,转染效率高。
234 CN201210313021.X 一种聚乳酸嵌段共聚物的制备方法 本发明提供了一种聚乳酸嵌段共聚物的制备方法,该方法将丁二酸和丁二醇在第一催化剂的作用下进行反应,得到熔融状态的聚丁二酸丁二醇酯;进一步与丙交酯在第二催化剂的作用下进行反应,得到聚乳酸嵌段共聚物。与现有技术溶剂法合成聚乳酸嵌段共聚物相比,首先,本发明采用本体聚合的方法合成聚乳酸嵌段共聚物,熔融状态的聚丁二酸丁二醇酯作为反应物引发丙交酯开环聚合,无需添加有机溶剂,避免有机溶剂对人体及环境带来的危害;其次,将得到的熔融状态的聚丁二酸丁二醇酯不经过溶解沉降进行提纯,直接用于引发丙交酯开环聚合反应,而熔融状态的聚丁二酸丁二醇酯不含任何水分,不需经过除水干燥,简化了制备工艺,降低了生产成本。
235 CN201210313038.5 一种检测生化需氧量的方法及装置 本发明提供一种生化需氧量的检测方法,包括以下步骤:a)将含有微生物的水样进行微生物培养,得到微生物膜;b)将待测水样依次通过第一氧电极、所述步骤a)的微生物膜和第二氧电极,氧电极检测得到待测水样的第一氧电流和第二氧电流;c)根据所述第一氧电流与预定的第一氧电极的校准曲线、所述第二氧电流与预定的第二氧电极的校准曲线,得到所述待测水样的第一氧含量和第二氧含量;d)根据所述步骤c)得到的待测水样的第一氧含量和第二氧含量,得到所述待测水样氧含量的差值;e)根据所述步骤d)中待测水样氧含量的差值和预定的标准曲线,得到所述待测水样的生化需氧量。本发明得到的氧含量变化能反映水体受污染的程度,起到预警作用。

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